【摘 要】
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经典的PET(光致诱导电子转移)荧光探针是荧光团(主体)与反应基团(客体)连接在一起的分子[1],反应前后的客体与主体荧光团之间PET的允许或禁阻实现了荧光的关闭或开启.研
【机 构】
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苏州大学材料与化学化工学部,苏州工业园区仁爱路199号,215123
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经典的PET(光致诱导电子转移)荧光探针是荧光团(主体)与反应基团(客体)连接在一起的分子[1],反应前后的客体与主体荧光团之间PET的允许或禁阻实现了荧光的关闭或开启.研究发现,一种新型的达罗红衍生物(pKa= 2.4)荧光探针可通过基于荧光团反应的PET(FBR-PET)来实现荧光的开启和关闭[2-3].为了进一步证实FBR-PET机理的可行性,三个苯并噁嗪类溶酶体探针使用该机理进行逆向设计,其中化合物1a具有荧光OFF(pH= 4)到ON(pH=5-6)的荧光响应,并通过HeLa,KB癌细胞以及V79正常细胞的生物细胞成像实验证明癌细胞和正常细胞的溶酶体pH的不同,并提出一种通过溶酶体检测法对癌细胞和正常细胞进行选择性鉴别的方法.
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