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目的：探讨间歇低氧对大负荷运动性引起的机体抗氧化能力低下的影响,了解低氧预防运动引起抗氧化能力低下的防治效果,并从酶性抗氧化系统的变化的角度探讨间歇低氧预防大运动负荷训练期间大鼠机体抗氧化能力降低的机制.方法：健康SPF级雄性Sprague-Dawly(SD)大鼠(粤监证字2005A060)53只,6周龄,体重160±15g,由广东实验动物研究所提供.动物饲料为标准啮齿动物饲料(铁的含量43mg/100g全价营养颗粒饲料),由佛山南海协力饲料有限公司提供,动物饲养环境温度23±2C,湿度40％-60％；自由饮食,自然昼夜节律变化光照.大鼠入动物房适应一周后,将实验大鼠根据体重和运动能力将大鼠随机分为安静对照组(A组)、运动对照组(B组)、运动低氧暴露1h组(C)、运动低氧暴露2h组(D组)和运动低氧暴露(1+1)h组(E组).共进行6周跑台运动,第4周起C、D、E组开始进行低氧刺激,每天的刺激时间固定,刺激3周.采用每周运动6天,休息一天,第一天运动时间为10min,每天递增5min,运动初始速度为25m/min,每周递增2m/min.C、D、E三组大鼠,每天常氧下运动后,从第四周起按要求在固定时间进行低氧暴露.低氧环境采用美国HYPOXICO公司制造低氧分压系统(HST),在帐篷内形成常压低氧环境,帐篷内氧浓度控制在14.5％左右.在实验末次干预结束后24小时左右进行采样,首先用10％的水合氯醛腹腔麻醉,血清管进行腹主动脉取血,静置30分钟后,2500转/分速度离心20分钟；分离血清,-70C冷冻保存,测定血清超氧化物歧化酶(SOD)、血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、血清过氧化物酶(CAT)、血清总抗氧化能力(T-AOC)、血清丙二醛(MDA).采用南京建成生物工程研究所的试剂盒以721分光光度计测定,测试方法严格按照试剂盒说明书操作.结果：6周递增负荷运动后,常氧运动组大鼠SOD、GSH-Px、CAT和T-AOC显着或非常显着低于常氧安静组(P＜0.05或P＜0.01),而运动低氧暴露各组大鼠未见出现显着下降的现象(P＞0.05).血清MDA水平却呈现相反的变化(P＜0.05或P＜0.01).结论：长时间递增负荷运动可导致运动性血红蛋白低下,红细胞膜脂质过氧化水平增高,机体抗氧化能力下降,而间歇低氧刺激组的大鼠却没有显着性变化,说明间歇低氧暴露可以有效的防治大鼠机体抗氧化能力降低；间歇低氧暴露可提高血清抗氧化酶含量,增强机体消除自由基的能力,能有效防治运动引发的红细胞破坏.两种不同的间歇低氧暴露方式进行比较,以反复少量多次的刺激效果较佳；适宜的间歇低氧暴露能提高机体抗自由基的能力,可应用到大众健身领域.