【摘 要】
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目的：检测新型纳米微球联合低氧预处理能否为牙髓干细胞创造良好的分化微环境,为在牙髓再生中的应用打下实验基础.方法：用聚乳酸类材料合成新型纳米微球以及光滑微球.人牙
【机 构】
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军事口腔医学国家重点实验室,第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科陕西省口腔医学重点实验室 陕西
【出 处】
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中华口腔医学会老年口腔医学专业委员会第十次全国老年口腔医学学术年会
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目的：检测新型纳米微球联合低氧预处理能否为牙髓干细胞创造良好的分化微环境,为在牙髓再生中的应用打下实验基础.方法：用聚乳酸类材料合成新型纳米微球以及光滑微球.人牙髓干细胞(hDPSCs)分别接种在各组微球上,在常氧(21％)和低氧(2％)条件下分别培养.扫描电镜观察细胞黏附状态,DNA定量实验测试细胞增殖情况.Real-time PCR技术检测各组在不同时间点的VEGF基因表达水平.体内生物学效应分别用皮下注射模型和牙髓原位再生模型进行.hDPSCs接种在各组微球上低氧或常氧培养3天后,分别将细胞-微球复合体注射在裸鼠皮下,4周后取材.裸大鼠18只,分别将上第一磨牙咬合面开髓、去髓,手用K锉预备根管,冲洗干燥后注入细胞-微球复合体,封闭髓腔,4周后取材,脱钙后包埋,制成石蜡切片,进行组织学观察检测.结果：hDPSCs在新型纳米微球上增殖明显快于对照组,且VEGF的基因表达水平较高.同在新型纳米微球组,比较低氧与常氧培养条件,裸鼠皮下注射结果显示新生组织中有更多的血管；大鼠牙髓原位再生模型中,低氧诱导组可见根管内有新生血管化牙髓样组织,且在牙髓边界处DSPP染色阳性；对照组没有牙髓样组织新生.结论：新型纳米微球是一种良好的细胞载体,对实现功能化的全牙髓再生有积极意义.
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