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为了进一步探索此类甾体衍生物的抗肿瘤活性，本文从孕烯醇酮出发，通过臭氧化反应、经醛缩合等反应，将B环改变成五元环。然后通过官能团转换，在甾核的不同位置引入不同的官能团，合成系列具有不同结构特征的[6-5-6-5]稠环结构甾体衍生物。另外，进一步测试了它们的体外抑制肿瘤细胞生长增殖活性。
B-降-孕甾化合物的合成及抗肿瘤增殖活性研究
【摘 要】
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为了进一步探索此类甾体衍生物的抗肿瘤活性，本文从孕烯醇酮出发，通过臭氧化反应、经醛缩合等反应，将B环改变成五元环。然后通过官能团转换，在甾核的不同位置引入不同的官能团，合
【机 构】
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广西师范学院化学与生命科学学院,广西南宁530023广西大学化学化工学院,广西南宁530001
【出 处】
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广西生态文明示范区建设论坛——化学化工与可持续发展专题研讨会
【发表日期】
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2012年12期
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