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目的:研究Ⅲ类组蛋白去乙酰化酶SIRT1对细胞间黏附分子-1(ICAM-1)在血管内皮细胞中的表达调控及其分子机制,探讨SIRT1抑制动脉粥样硬化(As)发生发展的可能机制.方法:本实验首先用Real-time PCR和Westem blotting方法检测了PMA/Ionomycin(Io)在血管内皮细胞中是否能够诱导ICAM-1的表达.方法:本实验首先用Real-time PCR和Western blotting方法检测了PMAJIonomycin(Io)在血管内皮细胞中是否能够诱导ICAM-1的表达。结果:研究发现在血管内皮细胞中过表达SIRT1能够显著抑制PMA/Io诱导的ICAM-1表达。SIRT I的激活剂resveratrol在内皮细胞中同样能够降低PMA/Io诱导的ICAM-1表达，而SIRT1的抑制剂Sirtinol则上调PMA/Io诱导的ICAM-1表达。另外，研究发现SIRT1能够抑制PMA/Io诱导的ICAM-1启动子的转录活性，说明SIRT 1可在转录水平影响ICAM-1表达。结论:在血管内皮细胞中SIRT1能够抑制PMA和Ionomycin调ICAM-1诱导的ICAM-1表达及其启动子的转录活性。提示SIRT1可能通过下等勃附分子的表达，从而抑制单核细胞向AS病变部位的募集和浸润，干预AS的发生发展，此为AS的防治提供了新的思路和手段。