【摘 要】
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目的:观察、比较低剂量拓扑替康(Topotecan,TPT)抑制肺癌HTB-56和HTB-56/DDP细胞株的抑制率,比较两组抑制率差异.方法:体外培养肺癌细胞HTB-56和HTB-56/DDP细胞株,MTT法检测不同剂量、不同时间TPT对HTB-56、HTB-56/DDP细胞的生长抑制率,并比较TPT对两种细胞的抑制率的关系.结果:随着TPT剂量的升高两种细胞的存活率均显著降低,而且作用时间越长
【机 构】
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116001 大连大学附属中山医院肿瘤科 116622 大连大学研究生院
【出 处】
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第十五届全国临床肿瘤学大会暨2012年CSCO学术年会
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目的:观察、比较低剂量拓扑替康(Topotecan,TPT)抑制肺癌HTB-56和HTB-56/DDP细胞株的抑制率,比较两组抑制率差异.方法:体外培养肺癌细胞HTB-56和HTB-56/DDP细胞株,MTT法检测不同剂量、不同时间TPT对HTB-56、HTB-56/DDP细胞的生长抑制率,并比较TPT对两种细胞的抑制率的关系.结果:随着TPT剂量的升高两种细胞的存活率均显著降低,而且作用时间越长存活率越低(P＜0.05).同剂量、时间TPT作用比较两种细胞间抑制率无明显差异(P＞0.05).结论:TPT对HTB-56和HTB-56/DDP细胞具有抑制作用,且具有剂量-时间依赖性,并与顺铂(DDP)无交叉耐药.
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本文旨在研究紫杉醇对人乳腺癌细胞HCC1937增殖抑制作用,探讨ERK1/2及JNK/SAPK信号转导通路蛋白表达与三阴性乳腺癌细胞增殖抑制的相关机理.采用CCK-8试剂盒比色法检测不同浓度紫杉醇对HCC1937细胞增殖的抑制作用;JNK特异性阻断剂sp600125、MEK1/2ERK特异性阻断剂U0126联合紫杉醇作用HCC1937细胞增殖的抑制作用。同时采用流式细胞仪检测不同浓度紫杉醇作用48
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