【摘 要】
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本研究从Sporobolomyces.salmonicolor ZJU010中克隆醛基还原酶ARI基因，从蜡状芽抱杆菌克隆葡萄糖脱氢酶GDH基因；采用双启动子，利用这两种基因构建重组质粒，加入IPTG后在30℃
【机 构】
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南京工业大学制药与生命科学学院,江苏南京210009
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本研究从Sporobolomyces.salmonicolor ZJU010中克隆醛基还原酶ARI基因，从蜡状芽抱杆菌克隆葡萄糖脱氢酶GDH基因；采用双启动子，利用这两种基因构建重组质粒，加入IPTG后在30℃诱导6h后，ARI酶活达到2.13U/mg。GDH酶活达到19.06U/mg。SDS-PAGE电泳分析表明重组蛋白乙醛还原酶表达量占全菌胞内可溶性蛋白的13%葡萄糖脱氢酶表达量占全细胞内可溶性蛋白的39%。实现了一菌双酶乙醛还原酶和葡萄糖脱氢酶基因的高效表达。
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