【摘 要】
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目的探讨中药活性单体丹参酮ⅡA对人肝癌HepG2细胞株增殖抑制和诱导凋亡的可能作用机制。方法用5、10、20、30、40、50μmol/L丹参酮ⅡA处理HepG2细胞,应用MTT法分析细胞活力
【机 构】
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辽宁中医药大学; 沈阳市第六人民医院;
【基金项目】
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国家自然科学基金青年基金项目(81202834);沈阳市科学技术计划项目(F-12-277-1-49);辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划资助项目(LJQ2011100);中国博士后科学基金特别资助项目(201104611)
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目的探讨中药活性单体丹参酮ⅡA对人肝癌HepG2细胞株增殖抑制和诱导凋亡的可能作用机制。方法用5、10、20、30、40、50μmol/L丹参酮ⅡA处理HepG2细胞,应用MTT法分析细胞活力,MUSE细胞分析仪、PI染色等检测细胞增殖抑制、细胞周期以及凋亡情况。免疫蛋白印迹技术检测p53、Bax及Bc1-2等凋亡相关蛋白的表达。结果 5-50μmol/L丹参酮ⅡA显著性降低细胞存活率(P<0.01),形态学观察可见细胞凋亡改变,细胞发生G2/M期周期阻滞。免疫印迹结果显示丹参酮ⅡA上调p53、Bax蛋白的表达,下调Bcl-2蛋白的表达。结论丹参酮ⅡA对HepG2细胞的增殖抑制作用可能部分通过诱导细胞G2/M周期阻滞和线粒体途径凋亡实现。
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