【摘 要】
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目的:探讨红景天苷(salidroside,SAL)对离体大鼠肠系膜血管的舒缩作用及可能的调控机制. 方法:采用DMT微血管张力测定系统记录SD雄性大鼠离体肠系膜动脉张力变化,观察红景
【机 构】
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解放军第252医院心内科 全军老年心血管病中心
【出 处】
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第七届华北长城心脏病学会议、河北省心血管病学2014年会暨第三届经前臂(桡/尺)动脉微创化冠脉介入治疗国际论坛
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目的:探讨红景天苷(salidroside,SAL)对离体大鼠肠系膜血管的舒缩作用及可能的调控机制.
方法:采用DMT微血管张力测定系统记录SD雄性大鼠离体肠系膜动脉张力变化,观察红景天苷对内皮完整和去内皮血管的影响.应用左旋硝基精氨酸甲醋(L-NAME)、亚甲蓝、吲哚美辛等抑制剂和钙剥夺及钙复加法,研究SAL对血管舒缩作用的内皮机制和钙调控机制.
结果:①SAL(10-8mol·L-1-10-4 mol·L-1)对KCl(60mmol·L-1)预收缩血管环张力产生浓度依赖性收缩作用;②对苯肾上腺素(PE (1μmol·L-1))预收缩的内皮完整组和去内皮组血管均产生浓度依赖性舒张作用,其中内皮完整组血管舒张作用比去内皮组更明显,二者相比差异有统计学意义(P＜0.05);③一氧化氮合酶抑制剂L-NAME (0.1 mol·L-1)可阻断SAL的舒血管作用;鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝(0.1mol·L-1)和环氧合酶抑制剂吲哚美辛(0.1mol·L-1)对SAL的舒血管作用均无影响.④利用钙剥夺和钙复加法,观察去钙液中SAL对PE引起的血管收缩有抑制作用,而对复钙诱导的外钙依赖性血管收缩无影响.
结论:①SAL对大鼠肠系膜动脉具有收缩和舒张双重调节作用,其中缩血管作用可能与电压依赖性钙通道有关,舒血管作用显示出部分内皮依赖性,这可能与NO生成有关,而与环氧合酶途径无关.②SAL舒血管作用还可能与抑制血管平滑肌细胞的内钙释放有关,与外钙内流无关.
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