海洋天然产物Lamellarin D的Mannich衍生物设计、合成与抗肿瘤活性研究

来源 :第十二届海洋药物学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：tianyq

【摘要】

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借鉴经典TopoⅠ抑制剂喜树碱到拓扑替康的成功改造经验,在计算机辅助对接模拟的基础上,利用LameUarin D的三个不同位置的酚羟基和邻位酚羟基对Mannich反应的促进作用,根据经

【作者】

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沈立谢楠杨波胡永洲张勇民

【机构】

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浙江大学-巴黎高等师范学校药物化学联合实验室,浙江大学药学院,中国杭州,310058

【出处】

：

第十二届海洋药物学术年会

【发表日期】

：

2015年期

【关键词】

：

海洋天然产物生物设计合成抗肿瘤

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借鉴经典TopoⅠ抑制剂喜树碱到拓扑替康的成功改造经验,在计算机辅助对接模拟的基础上,利用LameUarin D的三个不同位置的酚羟基和邻位酚羟基对Mannich反应的促进作用,根据经典药物设计原理设计了三个系列的Lamellarin D的Mannich衍生物：以香兰醛和异香兰醛为起始原料,经选择性羟基保护的Lamellarin D母核的构建、选择性羟基去保护、Mannich衍生化等26-27步反应合成了11个结构全新的Lamellarin D的Mannich衍生物.

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