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从猪链球菌2型四川分离株分离溶菌酶释放因子基因mrp，将其克隆至T载体上，再将asd基因插入到重组质粒的抗生素抗性基因中，电击转入(JY-2001B基因导入仪，宁波新芝)asd缺陷型沙门氏菌X4072中表达，形成依赖asd基因的质粒-宿主平衡致死系统。经酶切、PCR及蛋白电泳鉴定，证实重组菌株能够稳定表达MRP，从而为SS2的防治提供了可能候选疫苗株。