切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
会议论文
Zr掺杂Mg2Ni储氢材料表面的量子化学研究
Zr掺杂Mg2Ni储氢材料表面的量子化学研究
来源 :中国化学会第28届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lyh327
【摘 要】
:
Mg2Ni储氢合金具有储氢量高,密度低,价格低且含量丰富的优点,但其吸放氢温度高、动力学性能差,影响了氢的存储和转换。研究表明部分掺杂或元素取代可降低氢化物的稳定性,
【作 者】
:
李明月
成丽苹
张雪英
孟令鹏
【机 构】
:
河北师范大学化学与材料科学学院,石家庄,050024
【出 处】
:
中国化学会第28届学术年会
【发表日期】
:
2012年期
【关键词】
:
掺杂
Mg2Ni
储氢性能
材料表面
动力学性能
元素取代
合金性能
吸放氢
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
Mg2Ni储氢合金具有储氢量高,密度低,价格低且含量丰富的优点,但其吸放氢温度高、动力学性能差,影响了氢的存储和转换。研究表明部分掺杂或元素取代可降低氢化物的稳定性,而Zr在储氢性能上表现突出。有研究证明,Zr部分掺杂Mg2Ni,对合金性能有很好的改善。
其他文献
Ag掺杂ZnO纳米带的p型电子结构及边界效应和掺杂位点效应
纳米带是一种典型的一维纳米材料,其厚度小于其宽度,因此在不同横截面表现出迥异的限域效应和边界效应。本文应用第一性原理方法研究了Ag在单层和双层具有扶手椅边缘的ZnO
会议
掺杂效应
ZnO纳米带
电子结构
边界效应
位点
一维纳米材料
第一性原理
影响规律
B4平面环的半芳香性
系列团簇BeB4X4 (X=H,F.Cl),HBB4H4,BB4H4+在MP2/6-311++G(3df,2p)方法下计算显示其稳定性来源于B4平面环的半芳香性.芳香性的特征由NICS计算确定.而HBB4H4,BB4H4+两个硼
会议
平面环
芳香性
计算确定
稳定性
团簇
特征
硼烷
结构
改进的半经典动力学模拟二苯乙烯光致顺反异构化反应
本文发展了一种改进的半经典动力学模拟方法,并将其程序化用于气相二苯乙烯光致顺反异构化反应的机理研究。新的方法不仅采用e 指数模型改进了原有Zhu-Nakamura 理论[1]计
会议
模型改进
半经典动力学
动力学模拟
二苯乙烯
光致
哈密顿方法
异构化反应
分子动力学
天然无序蛋白质在分子结合过程中的动力学优势
会议
天然无序蛋白质
分子结合
动力学
分子动力学模拟
锌卟啉敏化太阳能电池性能:从头算非绝热动力学研究
影响染料敏化太阳能电池(DSSCs) 光电转换效率的因素很多,其中最基本的是界面电子转移(interfacial electron transfer)过程,包括电子注入(electron injection)和电子回传(
会议
锌卟啉
染料敏化太阳能电池
电池性能
从头算
非绝热
界面电子转移
electron transfer
转换效率
各向同性/异性的苯并二噻吩类有机共轭小分子光物理性质理论研究
有机太阳能电池的研究一直备受关注。[1] 苯并二噻吩类聚合物在太阳能电池给体材料应用方面已取得很大成功,[2]以苯并二噻吩为构筑单元的有机共轭小分子的也因而具有很大
会议
各向同性
苯并
噻吩类
共轭
小分子
光物理性质
有机太阳能电池
材料应用
锕酰配合物结构和发光性质的理论研究
核素迁移和转化的研究核心之一是锕酰离子(AnO2q+,An = U,Np,Pu; q = 1-3),特别是铀酰和镎酰,与生物或无机、有机配体相互作用形成的配合物的结构、稳定性和发光性质。[1]
会议
配合物结构
发光性质
化合物
电子相关效应
相对论效应
迁移和转化
有机配体
相互作用
第一性原理研究Bi掺杂六方相SrMnO3的结构、电子和磁性质
用含超软赝势平面波方法的广义梯度近似第一性原理对Bi 掺杂六方相SrMnO3 的结构、电子和磁性进行了相关研究.计算的能带结构显示SrMnO3 和Sr0.5Bi0.5MnO3 分别为绝缘体
会议
第一性原理
原理研究
掺杂
六方相
能带结构
电子结构
赝势平面波方法
广义梯度近似
Fragmental anaysis on conformational stability of hetero-bridged calixarene
The structures and conformational energies of twelve MeN-,O-,S-,MeP-,CO-bridged homocalix[4]arenes and two kinds of O-bridged alternate hybrid-calix[4]arene
会议
Mg2Ni(010)表面吸附H2的密度泛函理论研究
采用第一性原理研究了氢分子在Co 掺杂的Mg2Ni(010) 面的吸附解离情况[1].通过计算体系的吸附位、吸附能(表1)和电子结构发现,在清洁的Mg2Ni(010) 表面,H 可稳定地吸附在
会议
Mg2Ni
表面吸附
密度泛函
吸附能
氢分子
原理研究
相互作用
吸附解离
其他学术论文