【摘 要】
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根据已知H5N1亚型禽流感病毒NS1基因序列,设计并合成一对特异性引物P1/P2,利用PCR方法从质粒pUC-NS1扩增出H5N1亚型禽流感NS1基因.将酶切处理后的基因片段定向克隆到原核表达
【出 处】
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第七届传染病防控基础研究与应用技术论坛
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根据已知H5N1亚型禽流感病毒NS1基因序列,设计并合成一对特异性引物P1/P2,利用PCR方法从质粒pUC-NS1扩增出H5N1亚型禽流感NS1基因.将酶切处理后的基因片段定向克隆到原核表达载体pET-28a上,通过酶切分析及序列测定,鉴定出了NS1基因片段的阳性重组子.转化BL21大肠杆菌感受态细胞后,经IPTG诱导和SDS聚丙烯胺凝胶电泳鉴定,成功表达出大小约27.0kD的NS1重组蛋白.
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