【摘 要】
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目的:观察益肾活血中药肾康灵对AN(阿霉素肾病)大鼠的干预作用及与NF-kB(核因子)、TXA2(血栓素A2)和PGI2(前列环素)等关系,探讨NS的发病机理及益肾活血中药肾康灵干预治疗的
【出 处】
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第一届国际中医儿科学术会议、第二十二届全国中医儿科学术会议暨全国中医药高等教育学会儿科教学研讨会
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目的:观察益肾活血中药肾康灵对AN(阿霉素肾病)大鼠的干预作用及与NF-kB(核因子)、TXA2(血栓素A2)和PGI2(前列环素)等关系,探讨NS的发病机理及益肾活血中药肾康灵干预治疗的可能机制.方法用ADR(阿霉素)5.5mg/kg诱导大鼠类似于人类MCD(微小病变)型肾病模型,用强的松+肾康灵、强的松+知柏地黄汤及强的松+桃红四物汤治疗.检测各组治疗前后NF-kB,血尿液TXB2和6-keto-PGFla(6-酮-前列腺素Fla)及肾脏病理形态学.结果AN大鼠治疗前尿蛋白显著增多,Alb显著下降,Ch和TG、血尿TXB2和TXB2/6-keto-PGF1a比值显著升高,NF-kB活性显著增强,肾脏病理损害明显加重.治疗后各治疗组AN大鼠上述指标都明显改善(P＜0.05或P＜0.01).NF-kB与尿液6-keto-PGF1a呈中度负相关(r=-0.458);血浆TXB2与血浆6-keto-PGF1a呈中度正相关(r=0.52);尿液TXB2与Alb呈中度负相关(r=-0.422),与尿液6-keto-PGFla呈高度负相关(r=-0.737);血浆6-keto-PGF1a与TG呈中度正相关(r=0.637).肾脏病理损害明显减轻.结论尾静脉注射ADR可以成功造成人类肾病病理模型,其临床表现和实验指标改变类似于中医的"肾虚血瘀"病变;益肾活血中药肾康灵能显著改善AN鼠的肾虚血瘀证表现,NF-kB、TXB2和6-keto-PGF1a可作为中医肾虚血瘀证诊断和益肾活血法应用的客观指标.激素配合益肾活血法干预AN鼠在一定程度上强于单纯激素疗法和激素单纯配合益肾法或活血法.
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