【摘 要】
:
目的:了解正常和不同疾病儿童住院期间肠道细菌量的变化。方法:收集正常儿童、足月儿、早产儿、急性淋巴细胞白血病(ALL)、过敏性紫瘕(HSP)、支气管肺炎患儿住院不同时间的粪便标本,提取标本中细菌DNA,用分子生物学专用分光光度仪测量所收集标本的细菌DNA-A260值。结果:足月儿组生后第1、4和7d的粪便标本中细菌的DNA-A260值分别为476.53±83.5,825.38±95.84,952.
【机 构】
:
昆明医学院第一附属医院 云南省第一人民医院
论文部分内容阅读
目的:了解正常和不同疾病儿童住院期间肠道细菌量的变化。
方法:收集正常儿童、足月儿、早产儿、急性淋巴细胞白血病(ALL)、过敏性紫瘕(HSP)、支气管肺炎患儿住院不同时间的粪便标本,提取标本中细菌DNA,用分子生物学专用分光光度仪测量所收集标本的细菌DNA-A260值。
结果:足月儿组生后第1、4和7d的粪便标本中细菌的DNA-A260值分别为476.53±83.5,825.38±95.84,952.73±95.57。早产儿组生后第1、4和7d的粪便标本中细菌的DNA-A260值分别为377.20±93.40,560.10±93.56,710.00±94.02。急性淋巴细胞白血病患儿大剂量甲氨堞呤(HDMTX)化疗前1d、化疗后第3、7d和对照组儿童的粪便标本中细菌DNA-A260值分别为2436.3±768.6,1496.5±577.1,1966.6±598.3,3479.3±870.5。过敏性紫癜患儿治疗前1d、治疗后第3、7d和对照组儿童的粪便标本中细菌的DNA-A260值分别为2225.9±616.1,1780.3±547.4,2055.6±570.2,3605.9±1096.9。支气管肺炎患儿治疗后第1、3、7d和对照组的粪便标本中细菌的DNA-A260值分别为2353.17±868.71,1448.47±534.81,1905.97±703.52,3433.90±897.22。
结论:正常儿童粪便细菌DNA-A260值比ALL、HSP和支气管肺炎患儿高,足月儿比早产儿高。治疗患儿在治疗早期细菌的DNA-A260值减低明显,治疗后期有逐渐恢复至正常的趋势。结果提示不同疾病患儿在住院和治疗期间的肠道菌群有紊乱,其紊乱程度各有不同。
其他文献
目的:研究家庭成员中反复腹痛和无反复腹痛者的幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)感染和HLA-DQB1、DRB1等位基因频率,探讨Hp感染反复腹痛与人类白细胞抗原(HLA)-DQB1、DRB1等位基因的相关性。方法:收集以反复腹痛患儿为核心的20个家庭118名成员的血标本和反复腹痛病史,将118人被分为两组即反复腹痛组69例和无反复腹痛组49例。应用胶体金标免疫渗滤法和免疫印
本实验利用乳酸菌微生态制剂饲喂从肉鸡,通过检测鸡增重、料重比、免疫器官指数、抗体效价以及盲肠内容物的乳酸菌和大肠杆菌数量,探索乳酸菌微生态制剂对鸡生产性能及免疫功能的影响。首先将150只内鸡随机分成3组,第1组在饮水中添加0.3%的乳酸菌微生态制剂,第2组添加抗生素饮水,第3组为空白对照组,7日龄时接种新城疫疫苗;于每周末称取各组鸡的体重、耗料,计算增重和耗料量;在21日龄和35日龄时,采取各组鸡
背景:当今人类的平均寿命不断延长,老年住院患者的比例也显著增高。肠道微生态是影响人体健康的重要因素成为研究的焦点之一。目的和方法:本研究运用微生物谱学方法-变性胶体度凝胶电泳(DGGE)和多变量分析(Mutivariate data analysis)对健康儿童、成年人和老年人的肠道菌群进行对比分析研究。结果:发现每个个体具有不同的肠道菌群谱,同年龄组的肠道菌群谱较为相近;健康儿童组、成年组和老年
@@随着生命科学研究的深入,人类迈入后基因组时代,研究证实人体的健康决定于基因与环境的相互作用。在人体内发挥作用、影响我们生老病死的不仅有人的基因,还包括大量的人体内常住微生物(resident microflora)的基因,他们的遗传信息的总和叫微生物组(microbiome)。人基因组与微生物组的“和谐一致,协调行动”是保证机体健康的重要机制。2007年12月美国《science》杂志预测:人
目的:建立了反相高效液相色谱法测定此株益生菌发酵液中有机酸的主要成分及其在发酵不同时间的变化趋势。实验结果:丙酸、丙酮酸、乳酸、乙酸的浓度都是在菌体生长处于衰亡期时达到最大值,乳酸随发酵时间的延长浓度明显下降,而乙酸在发酵后期含量呈上升趋势。此方法重现性好,精密度高,为研究微生物合成中有机酸种类及变化趋势提供了一种可供参考的快捷分析手段。
目的:研究ICU置入性导管形成细菌生物膜的状况,了解导管中的生物膜对ICU医院感染的影响,以寻求有效措施控制置入性导管细菌所致的医院感染。方法:收集ICU病房置入性导管,通过阿利新蓝与刚果红联合染色快速鉴定细菌生物膜形成,模拟生物膜液态持续流动的状态,扫描电镜观察导管材料内表面形成的生物膜结构,并对形成生物膜的菌种进行鉴定。结果:阿利新蓝-刚果红染色细菌生物膜主要成分多糖呈深红色;导管材料内表面大
目的:1)应用细菌16srRNA基因作为靶序列的荧光定量多聚酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术研究和分析轮状病毒肠炎患儿肠道菌群的变化;2)研究和分析大剂量甲氨喋呤(HDMTX)化疗对急性白血病患儿肠道菌群的影响;3)研究和分析支气管肺炎患儿住院治疗期间肠道菌群的变化;4)研究和分析过敏性紫癜患儿住院治疗期间肠道菌群的变化;5)研究和比较正常足月儿早产儿住
目的:探讨临床标本中鲍曼不动杆菌形成生物膜的状况,研究游离态的鲍曼不动杆菌与生物膜中的鲍曼不动杆菌对医院感染的区别,以及时有效控制鲍曼不动杆菌医院感染。方法:对临床标本分离的鲍曼不动杆菌进行鉴定。采用刚果红培养基筛选鲍曼不动杆菌生物膜的模式菌株,并用阿利新蓝水溶液与刚果红联合对细菌胞外多糖染色观察该菌生物膜的形成情况,微量平板法定量检测生物膜形成,扫描电镜观察导管材料表面形成生物膜的表面结构。结果
目的:检测和分析腹泻病和手足口病患儿肠道EV71和基因分型。方法:收集2007和2008年10~12月30名腹泻患儿和2009年4~6月40名手足口病患儿的粪便标本,同时收集手足口病患儿的临床资料。用试剂盒提取粪便标本病毒RNA,用PCR荧光探针法对上述标本进行EV71的检测;对EV71阳性的标本进行VP1基因节段的RT-PCR,选EV71感染重症和轻症各3份的阳性标本扩增产物纯化后进行核苷酸序列
目的:为深入认识马蹄香治疗病毒性肠炎的有效成分和作用机制。方法:本研究应用LC-10A高效液相色谱仪-蒸发光散射检测器液相色谱法(外标法)测定了马蹄香散剂和5种治疗胃肠病药物中低聚果糖和低聚半乳糖含量。结果:结果发现低聚果糖在马蹄香、复方谷氨酰胺和参苓健脾胃颗粒中的含量高,而蒙脱石散、盐酸小檗碱片和L-谷氨酰胺呱仑酸钠中没有检测出。低聚半乳糖在蒙脱石散中的含量非常高,马蹄香中的含量也比较高,复方谷