本研究旨在建立一种新颖的在线全二维HepG2/CMC/整体柱/TOFMS系统，并发展了一种简单数据处理方法，应用于中药抗肝癌的药物的筛选研究。与之前的在线细胞膜色谱方法相比，本方法具有快速分离和强大的非靶标鉴定能力。该系统应用于28种中药的抗癌活性成分筛选，这是全二维色谱系统第一次应用于细胞膜色谱体系。
本文建立的密闭微波消解-电感藕合等离子体质谱测定复方氨基酸注射液(20AA)中钠、钙含量的方法，只需一次消解，配制一份混合标准溶液，即可实现2种元素同时测定，操作简单，重复性和回收率良好，测定数值和国家标准方法的测定值接近，是一种简便、快速、准确的药品多元素分析方法。
本次评价性抽验采取了法定检验结合探索性研究这一模式对天麻素注射液，从标准到质量的现状、质量影响因素各方面进行了较全面的分析和评价。由法定检验可知:天麻素注射液总体质量良好，按照现行质量标准检验，合格率为100％。现行质量标准基本可行，能全面反映本品种制剂的质量情况。
在本研究中，通过一步电聚合法在GCE表面制备rG0/PANI纳米复合膜，随后运用恒电位法在:rGO/PANI修饰电极上制备AuNPs掺杂的MIPs(AuNPs@MIPs)膜。制备的rG0/PANI和AuNPs@MIPs双层膜结构的印记传感器的电化学性能被评价，其高灵敏和高选择性通过人血浆样品中5-HT的分析过程得到验证。
本实验建立了一种高效液相串联柱后双活性分析的方法，并成功的应用于天然产物中黄嘌呤氧化酶抑制剂和以自由基清除剂的筛选。此方法还可获知化合物的构效关系，实验表明黄酮苷元比其对应的黄酮苷有较强的黄嘌呤氧化酶抑制活性，苯环羟基的糖基化使其活性大大减弱。
金银花露中挥发性有效成分的代表是芳樟醇,《中国药典》2010年版(一部)金银花露[鉴别]方法中,通过气相液体进样法对芳樟醇的鉴别来定性,其原理是:第一步用挥发油提取器对金银花露制备供试品溶液,第二步气相液体进样外标法判断供试品溶液中是否含有芳樟醇.方法中,供试液的制备需要挥发油提取装置、乙酸乙酯、氯化钠及无水硫酸钠等试剂,样品用量需100 mL,供试液的制备过程需要2h以上,在这一过程中存在着供试
消红滴眼液由盐酸左氧氟沙星、地塞米松磷酸钠、盐酸萘甲唑啉3种成分以适当比例组方，并辅以氯化钠及注射用水，而制成的眼用制剂，可用于结膜炎、角膜炎、泪囊炎、白内障术后感染等眼部感染，3种主成分在紫外区域都存在吸收，且相互干扰，故用紫外分光光度法不能对其含量进行质量控制，为保证该制剂的质量，笔者采用反相高效液相色谱法建立了测定该制剂中主成分盐酸左氧氟沙星的含量测定方法。
本实验采用高压均质法制备盐酸沙拉沙星混悬乳剂，并进行了家兔体内药动学评价，以期为临床应用提供理论依据，药动学研究结果表明，盐酸沙拉沙星混悬乳剂在家兔血浆中的药物浓度较盐酸沙拉沙星注射剂组略有降低，但盐酸沙拉沙星混悬乳剂在家兔体内消除半衰期和AUC分别提高了2.36,3.14倍，表明本研究制备的盐酸沙拉沙星混悬乳剂具有良好的缓释长效作用。
本文简要分析了中药材硫黄熏制的目的及其产生的不良影响，并对此提出加强监督管理，严格执行药典规范，杜绝滥用和过度使用的对策。
本文就酸碱度测定及调节在皮肤外用制剂中的重要性进行分析，通常情况下，无论是酸碱指示剂，还是pH试纸都通常在药检室配备或使用，如果在皮肤外用制剂的制备过程中使用酸碱指示剂或者pH试纸测定pH值，不但有原料上的损失，而且很难做到精密和准确，所以建议配备酸碱度计，加强制剂过程中的酸碱度的控制，在可能的情况下适当的调节到皮肤适合的酸碱度，从而严把皮肤外用制剂的酸碱度问题关，做到进一步保证药品质量，减少不必