【摘 要】
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目的：观察电针对脾虚证大鼠脑内碱性成纤维细胞生长因子蛋白及其mRNA表达的影响。方法：将96只SD雄性幼鼠按随机化原则随机分为2组：对照组(32只／组)和造模组(64只／组)。造模组采用利血平腹腔注射、大黄灌胃联合饥饱失常法建立SD雄性幼鼠脾虚证模型，造模成功后造模组再按随机化原则分为2组：模型组和针刺组，各32只／组。针刺组给予电针治疗，根据电针治疗时间不同将以上3组再随机分为4个亚组：7d组，
【机 构】
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深圳市中医院针灸科，广东 深圳 518033 广州中医药大学附属深圳市中医院，广州 510120
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目的：观察电针对脾虚证大鼠脑内碱性成纤维细胞生长因子蛋白及其mRNA表达的影响。
方法：将96只SD雄性幼鼠按随机化原则随机分为2组：对照组(32只／组)和造模组(64只／组)。造模组采用利血平腹腔注射、大黄灌胃联合饥饱失常法建立SD雄性幼鼠脾虚证模型，造模成功后造模组再按随机化原则分为2组：模型组和针刺组，各32只／组。针刺组给予电针治疗，根据电针治疗时间不同将以上3组再随机分为4个亚组：7d组，14d组，28d组和49d组，8只／组。在4个不同时间点分别进行免疫组织化学染色和RT—PCR检测。观察各组各时间点大鼠海马齿状回区碱性成纤维细胞生长因子蛋白及其mRNA表达情况。
结果：电针治疗7d，针刺组碱性成纤维细胞生长因子及其mRNA表达明显较模型组和对照组升高(P<0．01);电针治疗14d，针刺组碱性成纤维细胞生长因子的mRNA表达有所回落，与同期模型组相当，但仍比对照组高(P<0．01)，这一变化可持续至28d：电针治疗49d，针刺组碱性成纤维细胞生长因子及、其mRNA表达仍较同期模型组和对照组高(P<0．01)。
结论：持续的电针治疗可以长时间内保持大鼠海马齿状回碱性成纤维细胞生长因子及其mRNA的高表达。
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