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脊髓脊膜膨出合并脊髓栓系综合症是神经外科较常见小儿先天性畸形之一(1)，主要好发于腰骶部，其次头颈部，罕见于胸部。其发病机制目前还不十分清楚(2)，但在发育胚胎学上有两种基本学说：
一是神经管闭合不全，二是关闭神经管裂开。临床上患者常有先天性囊实性包块，下肢运动功能障碍及大小便障碍等症状，严重影响患儿的生活质量。我科采用显微神经外科手术治疗了脊髓脊膜膨出合并脊髓栓系综合症患者3月龄内6例，3～6月龄8例，6个月龄以上10例总共24例，并对其治疗效果进行分析和讨论。