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聚氨基酸具有优异的生物相容性和可降解性,被广泛地应用于生物医学领域,如药物载体和组织工程等。氨基酸-N-羧酸酐(NCA)和N-硫代羧酸酐(NTA)是两类常见的合成聚氨基酸的环状单体。此前的研究报道中,由于羟基具有亲核性,NCA 单体合成与聚合时羟基需要保护,聚合后需要脱保护。相反地,NTA 单体具有性质稳定、对羟基不敏感的优点。在本文中,我们首次报道两种酚羟基未经保护的氨基酸NTA 单体的合成与开环聚合,即酪氨酸NTA(Tyr-NTA)和多巴NTA(Dopa-NTA)。普通伯胺可以分别引发Tyr-NTA 和Dopa-NTA 可控开环均聚与共聚合,聚氨基酸产物的链长可以通过单体/引发剂的投料比控制。这为带酚羟基的氨基酸聚合物直接合成提供了新方法。