【摘 要】
:
目的 探讨棘皮动物微管相关蛋白样4(EML4)-间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的临床病理特征.方法 收集2013年1月-2014年4月期间566例NSCLC,采用Ventana anti-ALK试剂及全自动免疫组化染色(Ventana-IHC)、荧光原位杂交(FISH)和序列特异性PCR技术(RT-PCR)方法检测EML4-ALK融合基因表达情况,分析其临床特征、
【机 构】
:
南京军区南京总医院病理科 江苏南京210002
【出 处】
:
第十四届全军诊断病理、第八届全军病理技术及第十一届北方四战区病理学术会议
论文部分内容阅读
目的 探讨棘皮动物微管相关蛋白样4(EML4)-间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的临床病理特征.方法 收集2013年1月-2014年4月期间566例NSCLC,采用Ventana anti-ALK试剂及全自动免疫组化染色(Ventana-IHC)、荧光原位杂交(FISH)和序列特异性PCR技术(RT-PCR)方法检测EML4-ALK融合基因表达情况,分析其临床特征、病理形态及预后治疗.结果 566例NSCLC中筛选出38例EML4-ALK融合基因阳性(6.7%).男性患者阳性率(7.7%,27/350)大于女性组(6.0%,13/216),两者无显著差异(x2=0.585,P=0.444).年龄≤60岁患者阳性率(10.6%,30/282)高于年龄>60岁组(3.5%,10/284),两者差异有统计学意义(x2=10.913,P=0.001).组织学形态上,腺癌(81.6%,31/38)为多,其中18例(47.4%,18/38)实体型为主伴黏液产生,9例腺泡型为主,1例乳头型为主,3例浸润性黏液腺癌;非腺癌包括3例鳞状细胞癌,3例腺鳞癌及1例多形性癌;共有24例(63.2%,24/38)含有不同程度的粘液成分.不吸烟(78.9%,30/38)人数多于少量吸烟组及大量吸烟组.30例(78.9%,30/38)肿瘤最大径>3cm.29例(76.3%,29/38)为(Ⅲ+Ⅳ)期.29例(76.3%,29/38)伴淋巴结转移.20例(52.6%,20/38)伴远处单/多个器官转移,最多见脑、骨转移.1例合并EGFR基因突变.80%(12/15)接受克唑替尼治疗后病情缓解或稳定. 结论 EML4-ALK融合基因阳性是NSCLC又一新的分子亚型,具有独特的临床表现和病理形态.使用Ventana抗ALK试剂及全自动免疫组化染色可作为检测EML4-ALK融合基因阳性NSCLC首选方法,对提高该类型肺癌的检出率及治疗成功率有着重要意义.
其他文献
目的 分析颞下颌关节滑膜肉瘤诊断思路及鉴别诊断,避免误诊。方法 的回顾分析1例颞下颌关节滑膜肉瘤误诊为腺癌的病例的临床表现、影像学特点、病理特点鉴别诊断、预后及治疗方法,分析误诊原因(少见,可能与涎腺来源肿瘤不易鉴别)。结论 颞下颌关节滑膜肉瘤发病率低,文献报道较少,术中冰冻双向分化型滑膜肉瘤呈腺性分化明显时,易于误诊为腺癌,临床工作中需注意鉴别。
目的 探讨纤维腺瘤与叶状肿瘤的关系;方法 对三例纤维腺瘤复发后病例,复习临床病史和组织学并复习文献,讨论其诊断结果.结果 病例1.52岁女性,2008.05月发现左乳外上象限肿物来院就诊.病理诊断: 符合乳腺纤维腺瘤.2009.10月,因同侧乳腺同部位发现肿物再次来院就诊,病理诊断:乳腺叶状肿瘤.病例2.32岁女性,2007.12月因左侧乳腺肿物复发来我院就诊,外院第一次病理诊断:乳腺纤维腺瘤,本
目的 探讨乳腺导管内癌(DCIS)与浸润癌(IBC)分子表型之间的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测ER、PR、HER2及CK5在165例乳腺癌标本中的表达,每例均包括DCIS和IBC病变.结果 165例标本中,IBC与DCIS中ER、PR及HER2表达正相关,IBC部分基底细胞样型18例(10.9%),HER2过表达型19例(1 1.5%),腺腔A型102例(61.8%),腺腔B型20例(12
优质的肾穿组织切片是肾穿诊断的基础,肾组织结构密,细胞成分多,与一般病理学检查相比,制片和染色都有特殊要求.1肾穿组织体积小,直接固定脱水透明,包埋切片时容易看不清楚,一不小心就会修块过度,或者切不到肾穿组织的最大面,给诊断带来困难.在固定液中加伊红液会使固定液浓度降低,影响固定效果.有人取材时在肾穿组织上滴少许伊红染液,由于低浓度酒精可分化伊红,脱水完毕后肾穿组织同样是不着色或者着色浅.该实验中
目的 探讨颅内血管周细胞瘤(WHO Ⅱ级)的临床病理特征及预后相关因素.方法 回顾性分析37例颅内血管周细胞瘤临床病理资料,Ki-67免疫组化标记采用EnVision两步法.根据随访结果将病人分成死亡复发组和无死亡复发组,对两组病人8项临床病理指标(年龄、性别、是否侵犯肿瘤周边组织、坏死、出血、核分裂计数、Ki-67指数、是否全切加术后放疗)进行评估并作统计学分析.结果 患者男性20例,女性17例
目的 探讨肾血管平滑肌脂肪瘤合并肾门节细胞神经瘤的病理特点。方法 1例肾血管平滑肌脂肪瘤合并肾门节细胞神经瘤进行光镜、免疫组化观察。结果 肾中下极肿物由由成熟的血管、平滑肌、脂肪组织构成,肾门肿物由节细胞及神经纤维构成。免疫组化示肾中下极肿物为CK—,Malen-A+,HMB45+,SMA+,Ki-67+(<1%)。结论 肾血管平滑肌脂肪瘤合并肾门节细胞神经瘤极少见,病理学检查是诊断的主要依据。
目的 观察乳头状胶质神经元肿瘤(papillary glioneuronal tumour, PGNT)的临床病理特征、影像学表现、免疫表型、电镜表现、探讨PGNT的诊断、鉴别诊断、治疗和预后.方法 回顾性分析6例PGNT患者的临床资料、病理形态、免疫表型、电镜表现等,结合文献对其临床病例特点进行分析.结果 6例患者中,男性4例,女性2例,平均年龄28岁.影像学上多呈囊性占位.经典的病理特征是单层