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本文对六个燃烧当量比(0.75至2.0)条件下的低压层流预混苯火焰进行了研究，利用同步辐射真空紫外光电离质谱(SVUV-PIMS)，对火焰中间产物，尤其是自由基和多环芳烃(PAH)进行了鉴别和定量分析.此外，在本组芳烃燃料燃烧反应动力学模型的基础上，本文修正了部分反应路径，增加了氧化机理，发展了苯的燃烧反应动力学模型，并对实验数据进行了验证.利用生成速率分析，对当量比0.75和2.0火焰中苯的分解路径、以及多环芳烃和小分子产物的生成路径进行了详细地分析.结果显示，小分子产物主要来源于苯氧基和苯醌的分解路径；苯、苯基和环戊二烯基是多环芳烃重要的前驱体；相对于其他支链芳烃，苯富燃火焰中苄基生成较少，多环芳烃产物较少.