培氟沙星(绕丹宁不饱和酮)酰胺衍生物的合成与抗肿瘤活性

来源 :2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户：fuzi001

【摘要】

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为发现新型抗肿瘤绕丹宁不饱和酮衍生物[1-5]，以氟喹诺酮酰胺骨架作为载体，设计合成了培氟沙星(绕丹宁 α，β-不饱和酮)酰胺类目标化合物 1～10(Fig.1)，其结构经元素分析、1H-NMR、MS 确证.采用 MTT 法评价了目标化合物对人肝癌 Hep-3B 细胞、人 Panc-1 胰腺癌细胞及人 HL60 白血病细胞的体外增值抑制活性.

【作者】

：

高留州胡国强

【机构】

：

河南大学化学生物学研究所,河南开封,475004

【出处】

：

2015年全国药物化学学术会议暨第五届中英药物化学学术会议

【发表日期】

：

2015年3期

【关键词】

：

氟喹诺酮培氟沙星绕丹宁酰胺抗肿瘤活性

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