【摘 要】
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本研究以除虫菊种子和嫩茎为外植体,建立了除虫菊不同基因型的快繁体系,并对其生根和移栽技术进行了探索.通过对BA和NAA不同浓度的探索,得出MS+ BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L组合对
【机 构】
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华中农业大学园艺林学学院园艺植物重点实验室,武汉430070
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本研究以除虫菊种子和嫩茎为外植体,建立了除虫菊不同基因型的快繁体系,并对其生根和移栽技术进行了探索.通过对BA和NAA不同浓度的探索,得出MS+ BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L组合对不同基因型实生苗的增殖效果最好.通过正交实验发现适宜‘CK-30’与‘3-22’两个基因型芽尖快繁的最佳培养基均为MS+6-BA 4mg/L+NAA 0.3mg/L+蔗糖3％.最适宜的生根培养基为1/2 MS培养基.除虫菊移栽过程中,试管苗经炼苗后移入灭菌河沙中,待生长一段时间后再定植土中,成活率100％.
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