【摘 要】
：
利用红外相关技术,以黄芩苷为对照,对黄芩三种饮片(生黄芩、酒黄芩、黄芩炭)进行分析研究.在一维红外光中,各饮片的谱图十分相似；一阶导数光谱分析发现,炒炭之后1357 cm-1
【机 构】
：
中国中医科学院中药研究所,北京100700
【出 处】
：
2015年全国中药炮制学术年会暨炮制分会换届选举会议
论文部分内容阅读
利用红外相关技术,以黄芩苷为对照,对黄芩三种饮片(生黄芩、酒黄芩、黄芩炭)进行分析研究.在一维红外光中,各饮片的谱图十分相似；一阶导数光谱分析发现,炒炭之后1357 cm-1、1296 cm-1吸收峰向低波数位移；而生黄芩、酒黄芩中的1413 cm-1(1408 cm-1)峰,在黄芩炭中消失.二维红外谱图显示的药效组分特征差异明显,在800 cm-1-1300 cm-1波数,生黄芩有3个特征峰,1078 cm-1为最大吸收峰；酒黄芩有4个特征峰,1066 cm-1为最大吸收峰；黄芩炭有3个特征峰,1129 cm-1为最大吸收峰；在1300 cm-1-1800 cm-1波数,各饮片均呈现出4个特征峰,其中最大吸收峰生黄芩为1576 cm-1,酒黄芩为1062 cm-1,黄芩炭为1558 cm-1.可见红外光谱宏观指纹技术可提供大量整体信息,为深入诠释黄芩饮片物质基础内涵变化规律提供科学依据.
其他文献
考察广枣中总酚的含量.以没食子酸为对照品,采用Folin-Ciocalteu比色法测定不同批次广枣中总酚含量.没食子酸在1.6～8.0 μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9996)
测定砂仁不同炮制品中异槲皮苷与槲皮苷的含量.采用HPLC法.色谱条件：phenomenexC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相：乙腈-0.1％乙酸溶液(80％∶20％),运行时间30 mi；检测波长：350nm；流速
测定不同药材来源郁金饮片中吉马酮和姜黄素含量。采用HPLC法测定不同药材来源郁金饮片中吉马酮和姜黄素含量。温郁金、桂郁金、绿丝郁金饮片中均检出吉马酮，未检出姜黄素
采用HPLC指纹图谱的方法考察4种半夏饮片的最佳提取方法.采用依利特ODS C18柱(250mm×4.6,5μm),流动相以甲醇(A)-0.1％甲酸水(B)进行梯度洗脱,流动相梯度(min,％)为：0-2-12-1
比较分析不同炮制程度的艾叶中钙离子的含量.采用原子吸收分光光度法在422.7 nm的钙空心阴极灯,10mA的灯电流,0.4nm的光谱宽度,0.6nm的燃气高度,300 v的负高压,1700 mL/m
槐米炭的炮制过程中，其药效学成分芦丁的含量变化鲜有报道，本论文将测定不同温度以及不同炮制时长下芦丁的含量，为今后的进一步研究奠定基础。采用高效液相色谱法和紫外分光
比较不同产区和等级茯苓饮片的指纹图谱差异,为茯苓饮片的质量评价和分级管理提供依据.采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Alltima C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动
The present paper aims to provide an up-to-date review at the advancements of the investigations on the ethnopharmacology, phytochemistry, pharmacological e
研究艾叶炭的化学成分。采用硅胶柱层析技术分离纯化,物理、化学和光谱方法鉴定结构。分离并鉴定6个化合物,分别为棕榈酸(Ⅰ),正二十一烷醇(Ⅱ),正四十烷醇(Ⅲ),β-谷甾
比较桑螵蛸炮制前后总多糖和脂类的差异。硫酸苯酚法和减重法分别测定桑螵蛸生制品中多糖和总脂的含量，抗坏血酸-钼蓝光度法测定磷脂的含量，并进行分析对比。总多糖含量为