【摘 要】
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2007年12月，某大型规模化猪场300余头30～70日龄仔猪爆发疑似副猪嗜血杆菌病。经鉴定，最终从21头猪的多部位分离到41株副猪嗜血杆菌。血清型鉴定结果显示，血清5型18株(43.9％)，血清14型12株(29.3％)、血清4型1株，未定型10株(24.4％)。同一头猪身上也存在2种血清型同时感染。对21株临床分离株的ompA全基因和16S rRNA片段进行了序列分析。发现ompA基因完整的编
【机 构】
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西南民族大学生命科学与技术学院 成都四川 610041 动物医学四川省高校重点实验室 成都四川 610041 通威股份有限公司 成都四川 610041
【出 处】
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中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第四次猪病学术研讨会
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2007年12月，某大型规模化猪场300余头30～70日龄仔猪爆发疑似副猪嗜血杆菌病。经鉴定，最终从21头猪的多部位分离到41株副猪嗜血杆菌。血清型鉴定结果显示，血清5型18株(43.9％)，血清14型12株(29.3％)、血清4型1株，未定型10株(24.4％)。同一头猪身上也存在2种血清型同时感染。对21株临床分离株的ompA全基因和16S rRNA片段进行了序列分析。发现ompA基因完整的编码框序列中存在三种不同长度的碱基序列：1098bp，1104bp，1107bp，核苷酸的同源性为94.7％-100％。在邻近法进化树中，所有血清5型和未定型菌株聚为一支，所有血清14型聚为另外一支。相同血清型的临床分离株存在不同的ompA型，甚至采自同一头病猪的不同分离株也存在ompA型的差异。16S rRNA基因片段扩增长度为1475bp-1480bp，核苷酸的同源性为96.5％-100％。在16S rRNA序列邻近法进化树中，分为两大支，证明在临床分离株中也存在遗传距离的差异.
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为更好了解河南省猪场猪链球菌2型的感染情况，应用猪链球菌血清2型抗原，采用平板凝集法测定1609份来自河南省17个地市87家猪场的血清样品。结果显示，河南省各地区猪链球菌2型血清抗体猪场阳性率为83.33％-100％，阳性猪场数占被检猪场总数的95.40％(83/87);抗体阳性猪群中个体阳性率为2.5～100％，阳性率≥50％的猪场数占检出阳性场总数的81.93％(68/83).所有被检样品的平
目的: 对河南省发病猪群猪链球菌的感染流行情况及血清型分布进行调查。方法: 根据猪链球菌种特异的gdh基因序列及1(14)、2(1/2)、7、9型型特异的cps1I、cps2H、cps7H、cps9G基因序列，分别设计了5对特异性引物，对河南省14个地市33个猪场送检的83份发病猪扁桃体样品进行PCR检测，欲扩增目的基因片段分别为689bp、441bp、542bp、232bp和330bp。并对部分
目的：分离猪链球菌菌株，并对其进行初步的鉴定，以提供实验材料，供以后进一步深入细致的研究。方法:从临床发病猪的扁桃体中分离疑似猪链球菌，进行形态学.染色特性鉴定、并将疑似菌株用猪链球菌种及其主要致病血清型PCR方法进行鉴定，再抽取部分菌株PCR产物进行序列测定进行验证。结果:分离到的猪链球菌均为针尖状大小，灰白色或灰色，α、β.γ，溶血的小菌落、革兰氏染色均为阳性球菌，一般成对或短链状，偶有长链。
目的: 建立快速检测致病性猪链球菌种及1、2、7型的多重PCR方法，并进行初步的临床应用。方法:根据猪链球菌种特异的gdh基因序列及1(14)，2(1/2)、7型型特异的cps1I、cps2H、cps7H基因序列，分别设计了4对引物，预计扩增的目的基因片段分别为689bp、441bp、542bp和232bp。通过对单个基因PCR和多重PCR扩增条件.反应体系进行优化，建立了快速检测猪链球菌种及其1
本研究利用温度敏感型穿梭自杀质粒pSET4s，定点敲除猪链球菌2型野生型强毒株ZY458的lin基因，构建基因缺失突变菌株458△lin，利用家兔感染模型对ZY458及其突变菌株的生物学特性进行比较研究。家兔感染实验表明，接种ZY458菌株的家兔体重下降，出现明显的临床症状，5只家兔4d内全部死亡，而458△lin感染组家免生长正常，未出现任何明显临床症状。研究结果显示Iin是猪链球菌2型新发现的
2型猪链球菌(streptococcus suis，S.suis)是一种全球流行的人畜共患病病原体，能够导致猪和人的脑膜炎、败血病、关节炎及突发性死亡等，给人的生命和财产构成极大威胁。目前对2型猪链球菌(Streptococcus suis type2，SS2)的研究还不能清楚的解释其致病机理，并且缺少有效的诊断和疫苗靶住，促使2型猪链球菌病的预防，诊断和治疗存在一定的困难。本研究以2型链球菌的无
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目的: 克隆表达猪链球菌9型英膜多糖部分抗原表位。方法: 设计1对引物，采用PCR方法以猪链球菌9型河南分离株PY-2的基因组DNA为模板扩增出cps9G全基因序列。用限制性核酸内切酶BamHI、Xhol进行双酶切后，将其定向克隆到pET32a(+)中，构建重组表达质粒pET32a-cps9G，并将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中进行诱导表达，并优化表达条件。结果: 经1.2mmol
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