FoxP3genetic variants and risk of non-small cell lung cancer in the Chinese Han population

来源 :第13届全国肺癌学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xzyn
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背景:本研究的目的是通过分析243例经超声引导下外周型肺占位性病变穿刺的细胞学和病理学结果,评价其临床应用价值.方法:应用21G PCT针和18G活检针,在彩色多普勒超声引导下对243例肺外周型占位性病变进行穿刺,其中29例抽吸细胞进行细胞学检查,213例组织活检进行病理学检查,对细胞学和病理学检查结果进行分析.结果:243例穿刺中242例穿刺成功,其中29例穿刺行细胞学检查,穿刺取材满意率为10
目的:评价支气管内超声引导下的经支气管针吸活检术对纵隔肿大淋巴结的诊断价值.方法:对7例胸部CT检查显示为纵隔淋巴结肿大的患者行EBUS-TBNA,穿刺标本均行病理学和细胞学检查.结果:7例患者共穿刺8个淋巴结,其中经EBUS-TBNA诊断为小细胞肺癌例,肺鳞癌2例,淋巴结炎1例,还有1例因为剧烈咳嗽而中止.通过穿刺病理检查,可使组织分型诊断率提高,EBUS-TBNA过程安全,全部病例无严重并发症
目的:探讨肺癌脑转移瘤的MRI平扫及增强表现与原发灶组织学类型的相关性.方法:经病理或临床及影像随诊证实的肺癌脑转移瘤50例.回顾性分析其MRI表现,分析各组脑转移瘤病灶数目、发生部位,出血及囊变病灶个数,病灶周围水肿程度,病灶强化类型等.结果:1.脑转移瘤的数目及分布:肺鳞癌脑转移瘤单发病例较其它两型多见,各型脑转移瘤在发生部位上无显著性差异.2.病灶内出血及囊变:小细胞肺癌脑转移瘤出血发生率高
目的:探讨抗原负载的树突状细胞(dendritic cells,DC)对食管鳞癌细胞(esophagealsquamous cell carcinoma,ESCC)Ecap-109的体外杀伤作用.方法:将加热430C2小时的Ecap-109细胞用超声细胞破碎仪破碎后离心,取上清作为肿瘤抗原,与经IL-4,GM-CSF,TNF-α等细胞因子诱导的DC共同培养,在体外对培养的人食管鳞癌细胞Ecap-1
表皮生长因子受体抑制剂(EGFR-TKI)是一种受体酪氨酸激酶抑制剂,它与ATP竞争表皮生长因子受体特定结合位点,从而抑制酪氨酸酶的活性,在临床上已用于EGFR活化突变的非小细胞肺癌的患者的治疗.但很多患者在用药一段时间后,即出现耐药,甚至是病情加重.针对这种药物耐药机制及治疗进展的研究已成为近几年来研究的热点.本文就近年来关于EGFR-TKI耐药机制及治疗进展的研究综述如下.
背景:探讨血清CEA水平与Ⅲ期非小细胞肺癌纵隔淋巴结EGFR突变相关性.方法:回顾性分析广东省人民医院肿瘤中心肺二科2007年12月-2012年5月期间接受纵隔镜检查术的Ⅲ期非小细胞肺癌的病例,分析转移性纵隔淋巴结中EGFR突变状态以及与临床病理因素的相关性。结果:92例Ⅲ期非小细胞肺癌转移性纵隔淋巴结中,EGFR活性突变19例。血清CEA水平、吸烟状态与EGFR活性突变相关:CEA明显升高者、轻
目的:探讨心理护理干预在改善非小细胞肺癌化疗患者不良心理状态及生活质量中的作用。方法:本研究于2012年8月~2013年2月将接受化疗治疗的非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为干预组和对照组,其中对照组给予传统常规护理与指导,而干预组在此基础上采取有针对性的心理护理干预措施,比较两组患者干预前后的负性心理变化及生活质量。结果:两组患者在干预前的生活质量QLQ-LC43评分比较无明显差异(P>0.0
目的:总结2个医院2115例支气管肺动脉袖状成形肺叶切除术或合并其它心脏大血管切除重建术治疗侵犯肺动脉干的局部晚期肺癌的临床疗效。方法:1983年2月至20012年2月,2个医院对2115例肺癌患者施行支气管肺动脉袖状成形肺叶切除或合并其它心脏大血管切除重建术。支气管肺动脉袖状成形左上叶切除术809例;支气管肺动脉袖状成形右肺上叶切除术471例;支气管肺动脉袖状成形右肺中上叶切除术104例;支气管
目的:选取miR-369-3p和miR-483-5p作为研究对象,研究其在NSCLC转移中的作用及其机理。方法:应用real-time PCR验证了miR-369-3p在L9981/ NL9980和95D/95C细胞中的差异表达水平,通过划痕实验、Boyden chamber侵袭实验、MTT实验分别检测了它对肿瘤细胞迁移能力、侵袭能力及增值能力的影响,并通过生物信息学方法预测了miR-369-3p
目的:本实验拟进一步揭示LCMR1与DEK的结合区域,并借助相互作用蛋白DEK功能区提供的线索,开展LCMR1功能研究,探讨其在细胞凋亡中的作用及作用机制,为在基因水平预防和治疗肺癌寻找新的分子靶点,为抗癌药物的研发和肺癌治疗提供线索和分子基础。方法:构建DEK(N端)功能区质粒及DEK(C端)功能区质粒,使用TNT兔网织红细胞裂解液体系,在体外快速转录翻译DEK(N端)功能区蛋白及DEK(C端)