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目的：研究硝苯地平注射液肌注在大鼠体内的药代动力学特征,为兽医临床提供参考.方法：6只健康SD大鼠,单剂量肌肉注射硝苯地平(8mg/kg-1),并于给药后0.12、0.25、0.5、1、2、3、4、6、8、12h眼眶采血0.5ml置于肝素钠抗凝管中,-20℃冻存.取全血200μL于加有去离子水的离心管中,涡旋2min混匀,4℃冰箱中放置10min,然后加1mol/mL的NaOH200μL碱化,涡旋30s混匀,再加3mL无水乙醚,涡旋2min,以4000r/min速率离心1Omin,吸取上清液,重复操作一次,合并两次上清液于40℃水浴挥干,残渣用1mL流动相溶解过滤.色谱条件:C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(60∶40),磷酸调节pH至4.8,检测波长238nm,流速1.0mL·min-1.RP-HPLC法分析血液样品中的药物浓度,用DAS3.0计算药代动力学参数.结果：该色谱条件下分析大鼠全血中的内源性物质不产生干扰;血液中硝苯地平的浓度在0.05～2μg·mL范围内线性关系良好,回归方程:y=54.369x-1172.100,相关系数r=0.9995,定量下限为0.05μg·mL-1;低(50ng·mL-1)、中(200ng·mL-1)、高(1000ng·mL-1)3个浓度的日内准确度RE分别为97.34±4.08％,96.33±1.24％和92.96±1.00％,日内精密度RSD分别为4.20％,1.29％和1.08％,日间准确度RE分别为93.59±5.67％,93.03±4.33％和90.28±3.13％,日间精密度RSD分别为6.06％,4.66％和3.47％;提取回收率分别为96.49±3.82％,91.09±5.10％和88.43±4.60％;肌注硝苯地平在大鼠体内符合一级吸收二室开放模型,主要动力学参数Cmax=851.83±43.52μg/L-1,Tmax=2.00±0.00h,t1/2α=0.66±±0.15h,t1/2β=4.32±1.96h,AUC0-t=148.17±8.10μg·h·L-1,AUC0-∞=296.33±16.19μg·h·L-1.结论：硝苯地平注射液肌注后在大鼠体内吸收迅速,达峰时间短,表观分布容积大.