【摘 要】
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目的：旨在评价国家一类生物新药—注射用重组改构人肿瘤坏死因子(天恩福)联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤,以及针对恶性肿瘤并发的恶性胸腹水的单药灌注治疗的安全性和有效性。方法：NHL组：符合研究方案的非霍奇金淋巴瘤患者,以常规的化疗方案作为基础治疗,加用试验药物：60-90万IU/m2/d,用生理盐水稀释至250ml,静脉滴注60min,每周期连续用5天,每天1次,连用2-4周期；治疗前1天给予口服非甾体
【机 构】
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南京 中国人民解放军第81医院肿瘤内科
【出 处】
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第十八届全国临床肿瘤学大会暨2015年CSCO学术年会
论文部分内容阅读
目的：旨在评价国家一类生物新药—注射用重组改构人肿瘤坏死因子(天恩福)联合化疗治疗非霍奇金淋巴瘤,以及针对恶性肿瘤并发的恶性胸腹水的单药灌注治疗的安全性和有效性。方法：NHL组：符合研究方案的非霍奇金淋巴瘤患者,以常规的化疗方案作为基础治疗,加用试验药物：60-90万IU/m2/d,用生理盐水稀释至250ml,静脉滴注60min,每周期连续用5天,每天1次,连用2-4周期；治疗前1天给予口服非甾体类抗炎药,以及治疗前15min给予消炎痛栓100mg塞肛(若化疗方案中不含激素,则还需给5-10mg地塞米松),预防不良反应；恶性胸腹水组：初次治疗或者曾腔内给予常规化疗药物和/或生物反应调节剂治疗无效的恶性胸腹水病人,胸水量坐位B超≥4cm,腹水量卧位B超≥3cm,胸腹腔给予试验药物300万IU/次/天,30-50ml生理盐水溶解,第1、4、7或10天,连续给药3-4次。
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