醋酸麦迪霉素低污染工业生产研究

• 作 者: 刘小平 赵红钢 傅勇坚 夏畅斌
• 机 构: 湘潭工学院化学工程系(湖南)
• 出 处: 中国化学会第六届应用化学学术会议
• 发表日期: 1999年10期
• 关键词: 醋酸麦迪霉素 4-二甲胺基吡啶 口服抗生素 酰化反应 麦迪霉素

该文对用麦迪霉素为原料直接合成醋酸麦迪霉素的工艺进行研究。用4－二甲胺基吡啶(DMAP)代替吡啶作酰化反应催化剂时，既避免了分子内异构化和过度酰化等副反应，提高了原料利用率，又降低了环境污染，考察了原料配比、反应温度、反应时间等因素对酰化产物收率的影响。用正交试验发现选择工艺条件为：麦迪霉素与乙酰氯的摩尔比1:3.3，反应温度60℃。反应时间10h时酰化反应收率为97℅。经醇解后，反应总收率为84℅。