新型PARP抑制剂Veliparib的手性合成方法

来源 :全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:flash021
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymerase,PARP)是一种细胞内的DNA 修复酶,在DNA修复通路中起关键作用.Veliparib(ABT-888)是一种新型高选择性的PARP抑制剂,在用于治疗转移性乳腺癌,结肠癌,转移性黑色素瘤等方面已取得显著效果,与替莫唑胺联用治疗乳腺癌的研究即将进入Ⅲ期临床.
其他文献
随着G4 DNA 结构的发现以及现代分子生物学技术对其与癌症关系的研究,G4DNA 逐渐成为抗肿瘤药物研究的新靶点。原癌基因c-myc 启动区G4 DNA 在细胞的生长、增殖、凋亡、衰老及肿瘤形成过程中都起着重要作用,成为G-四链体中最受关注的序列之一。
会议
会议
To search for better P-glycoprotein-(Pgp-)mediated multidrug resistance(MDR)modulators,we designed and synthesized a series of novel naamidine analogues: benzyl groups onC4 and C5 were substituted by
以类黄酮小分子肿瘤血管阻断剂5,6-二甲基吨酮乙酸(DMXAA)与黄酮乙酸(FAA)为先导化合物,设计合成了13个新型7-甲氧基-3-芳基黄酮乙酸类衍生物,并采用MS(ESI和HR)、NMR(1H和13C)与元素分析确定其结构。
会议
会议
Investigations focused on the resistance profiles of NNRTIs for almost two decades gave rise to the discovery and development of diarylpyrimidine(DAPY)derivatives,such as the clinically approved drugs
会议
会议