【摘 要】
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构建并研究应用核心种质是深入挖掘芝麻优异基因和提高育种效率的有效途径。经过对核心种质农艺、形态等性状多年多点的观察统计，构建了包括21种应用型在内的131份芝麻应用核心种质。为了准确鉴别这批核心种质并对芝麻DNA分子身份证的构建方法进行探索，本研究利用SSR分子标记变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术从基于芝麻全基因组开发的32对SSR引物中筛选出7对核心引物，在此基础上采用更为精确的SSR荧光标记毛细管电
【机 构】
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中国农业科学院油料作物研究所,农业部油料作物生物学与遗传育种重点实验室,湖北武汉, 430062
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构建并研究应用核心种质是深入挖掘芝麻优异基因和提高育种效率的有效途径。经过对核心种质农艺、形态等性状多年多点的观察统计，构建了包括21种应用型在内的131份芝麻应用核心种质。为了准确鉴别这批核心种质并对芝麻DNA分子身份证的构建方法进行探索，本研究利用SSR分子标记变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术从基于芝麻全基因组开发的32对SSR引物中筛选出7对核心引物，在此基础上采用更为精确的SSR荧光标记毛细管电泳技术，用获得的7对核心引物分析131份应用核心种质。共检测出54个多态性位点，最多一个引物检测出13个多态性位点，将各引物多态位点以数字+英文字母的方式编码，发现仅需其中的6对引物组合ZMM1494+ZMM1851+ZMM3037+ZMM2818+ZMM 1648+ZMM1935就可以将131份种质完全区分开，并确定了不同优异特性种质的组内引物组合。还对131份应用核心种质构建了条形码和二维码DNA分子身份证，可迅速被电子设备识别，拓宽了DNA分子身份证的使用范围，并为以后芝麻种质标准化和品种DNA分子身份证库的构建奠定了重要的技术基础。
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