【摘 要】
：
Structural color has attracted much attention in a wide variety of disciplines.It originates from the physical interaction of light with nanostructure.Most studies have focused on ordered structures i
【机 构】
：
Department of Applied Physics,Department of Physics,Yale University
论文部分内容阅读
Structural color has attracted much attention in a wide variety of disciplines.It originates from the physical interaction of light with nanostructure.Most studies have focused on ordered structures in the natural world which produce iridescent colors that change with viewing angle.However,nature has also used extensively quasi-ordered structures to create weakly iridescent colors.We investigated the physical mechanism for coloration of nanostructures with short-range order in bird feather barbs.Inspired by nature,we developed a simple technique to fabricate large-scale biomimetic films which display isotropic structural color,that is amenable to potential applications in coatings,cosmetics,and textiles.To investigate how the structural color evolves in nature,we conducted the artificial selection on a lab model butterfly to evolve the structural color of wing scales and compared to natural selection.This work reveals the physical mechanism of structural color evolution,which stands in sharp contrast to pigment color evolution.
其他文献
量子材料中电子相干性涉及多体相互作用及其量子调控,具有重要的科学意义.目前很少有实验方法能够产生和探测电子相干性.我们通过超快激光脉冲与量子材料相互作用,将光场所固有的相干性传递给量子材料,诱导产生其电子之间的相干性1.我们通过三阶非线性光学过程空间自相位调制(SSPM)在具有帯隙的2D层状量子材料MoS2和MoSe2中诱导实现了电子的相干性1,2.离散的MoS2片层悬浮于液体中,电子之间完全独立
光诱导的化学和物理变化是重要的基本物理化学过程.光合作用为地球上的生物提供了能量之源和适宜的生存环境，而信息社会的发展离不开基于光与分子相互作用的新型光电功能材料.新型光电功能材料的高效开发需要我们深入理解并在分子水平上控制光化学过程.但是这仍然是一个基本而且具有挑战性的科学难题，主要是由于我们缺乏同时具有原子纳米尺度与飞秒时间尺度的方法来研究光化学过程.X射线自由电子激光的出现从根本上改变了这一
利用同步泵浦技术的飞秒光学参量振荡器可以极大地拓展飞秒激光的输出波长范围,实现从紫外到中红外波段的相干可调谐超快激光,在飞秒光学频率梳、多光子显微成像、量子纠缠等领域具有重要应用.但是受限于飞秒钛宝石振荡器较低的输出功率,飞秒光学参量振荡器的输出功率有限,实现技术难度很大.我们研究并成功实现了高平均功率的激光二极管泵浦的掺镱全固态飞秒振荡器,输出功率大于3 W,光束质量和功率稳定性优异,可以作为同
偶氮连接基团(-N=N-)有着特殊的热化学和光化学行为，在紫外光照下，能发生可逆的顺反异构反应，两种构型的液晶偶氮因分子排列的方式不一样，使得吸收光谱不同，相态也不同，且相态变化的感应速度非常快，从而能广泛的用于研究或应用领域[1]。目前对偶氮液晶的报道大多是棒状液晶上引入偶氮连接基团[2]，或在弯曲液晶上作桥键引入[3]，虽然能得到液晶态，但往往因两种构型的分子排列方式不一样，致使很难使得顺式-
具有强锚定边界的盒厚d=p0/4(其中p0为螺距)的胆甾相(TCN)液晶盒,具有两个稳定的简并构型,分别对应于0和π的指向矢旋转1.两种指向矢构型中间形成缺陷中心.垂直于基板方向(z轴方向)电场E导致缺陷的结构和性质变化.基于Landau–de Gennes动力学理论,进行数值计算,研究了TCN液晶盒中χ缺陷的动力学过程.研究结果表明：(1)在一定条件下,χ缺陷核分裂产生了τ-1/2λ+1/2向错
相位差波前探测技术(phase diversity technique,PD)将同时采集到的焦面图像与离焦图像作为已知信息,来探测光学成像系统中存在的波前像差并恢复出清晰的原始物像1.PD技术作为一种事后波前重建技术,改善了自适应光学中波前探测误差、校正器重构误差以及控制延时等因素造成的不完美校正.同时PD技术在精确探测光学成像系统固有相差方面也发挥了重要作用.
1,3,4-噁二唑弯曲型液晶类化合物有很好的双轴性,热稳定性、水解稳定性及较高的电子亲和性,可以自组装成结构有序的材料,这些特性赋予了这类化合物更为优异的光电性质,在有机光电器件制备方具有潜在的应用前景[1～2]。然而,目前所报导的1,3,4-噁二唑弯曲型液晶类化合物存在熔点都较高[3],限制这类弯曲液晶的应用范围。因此,研究低熔点的1,3,4-噁二唑弯曲型液晶类化合物及其混合液晶溶剂是很有必要的
自适应光学系统在国际上已经成为8米口径现代天文望远镜的普及装备,在观测年轻星云团中极低质量的褐矮星族、解开星体形成机理方面已取得令人激动的结果.我国也正在研制4米大口径高分辨率成像望远镜,但与其I(可见)波段匹配的千单元变形镜校正器的制备技术国内还不成熟；而液晶校正器驱动单元可达数百万,能够满足4～10米望远镜在I波段的需求,但其成像波段窄,是国际上至今没有解决的问题.为了使自适应光学系统满足大口
在半导体场效应晶体管器件中，人们利用电场控制材料的载流子浓度从而到达对物理性能的调控，这一调控能力的实现极大推动了半导体的研究和相关工业发展。但是，在传统的半导体场效应晶体管中，载流子浓度的调节能力还是有限，无法满足人们研究的进一步需求，特别是在高温超导电性的探索中，人们往往需要获得很高的载流子浓度才能实现超导电性。近年来，为了突破载流子调控的瓶颈，人们开始寻找新的场效应晶体管器件，其中基于以离子
惰性气体氪-81(81Kr)的核不稳定,半衰期为23万年,它是测量年龄在十万到百万年范围的地下水和冰样的理想示踪同位素.该年代范围是碳-14所不能覆盖的.在过去的50年中,许多物理实验为探测81Kr做出了各种努力,但是都没有成功.我们提出并发展了原子阱痕量分析方法(Atom Trap Trace Analysis,ATTA),利用它攻克了这一难题,使氪-81测年在地球科学领域的大规模应用成为可能.