含3,5-二叔丁基水杨醛肟的三核钴配合物的合成和晶体结构

来源 :全国第十八届大环化学暨第十届分子化学学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:shifujia
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  分子磁性材料已成为配位化学研究的热点领域[1-2].锰、铁、钴等金属形成的配合物具有良好的磁性.我们选择了邻位具有叔丁基结构的3,5-二叔丁基水杨醛肟(H2L)作为配体,通过3,5-二叔丁基水杨醛肟与醋酸钴反应得到结构新颖的三核钴配合物[Co6(L1)8(py)3(MeOH)2]·3H2O(Fig.1),通过X射线-单晶衍射对其结构进行了表征,该配合物分子结构中包括八个脱质子的配体、六个钴离子、六个吡啶分子和两个甲醇分子.
其他文献
瓜环(Cucurbit[n]urils,Q[n])具有一个疏水性空腔和两个极性羰基氧端口[1-3],因而形成了特有的主客体化学[4].在瓜环家族中八元瓜环的空腔较大,可以引入富电子客体与缺电子客体分子从而形成主客体包结配合物.
十四元瓜环[1]具有可变的柔性结构,且具有三个空腔(两个侧空腔以及一个中心空腔),因此于其他瓜环相比形成了特殊的瓜环主客体化学[2-3].DASPMI(2-[4-(二甲氨基)苯乙烯基]-1-甲基吡啶碘) 是一种苯乙烯基染料,其本身有弱的荧光性质,当加入Q[14]后,荧光强度明显增强,且溶液颜色有着明显的变化.
作为最早发现的超分子主体之一,穴醚一直到现在都吸引着许多学者的目光[1].因为其独特的识别性质,穴醚在阴离子识别领域具有不可替代的地位[2].除此之外,其与金属离子形成的超分子主客体也在催化、阴离子识别等领域展现出了迷人的魅力.
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近年来,荧光探针因在金属离子检测中具有快速,便捷,高灵敏和高选择性的特点而在化学传感、光学材料、生物检测等方面的应用引起广泛关注[1-3].Zn2+是人体必需的,Zn2+的缺失会引起很多神经疾病,因而发展一种有良好生物相容性的Zn2+检测探针具有重要意义.
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Previously we hadreportedthat oligo-(ethylene glycol)-linked bipyridinium radical cation polymers form pleated supersecondary structures in acetonitrile and the two different self-assembled structures
吡唑类配体是一类较为复杂的多功能有机桥联配体,可构筑有强配位键的桥连配体,吡唑类超分子组装体在催化、仿生、磁性、光电物理性质等方面具有潜在的应用价值[1].羧酸类配超分子由于具有可调控的空间配位构型,因此在光电等材料领域有着重要的应用[2-3].
酰腙化合物本身含有可以参与配位的羰基O原子和亚氨基N原子,再加上取代基原子以及吡啶环上的N可能参与配位,因而表现出多样的配位形式[1-2]。鉴于此,我们合成了(2-吡啶甲醛)-2,6吡啶双酰腙配体(LH2),将其与醋酸锰和醋酸钇反应,得到配合物[Y2(L)2(OAc)8(OAc)2Mn4(MeOH)(H2O)2]·2(MeOH),并通过X-射线单晶衍射、红外光谱、元素分析等进行了结构表征。