微波消解—火焰原子吸收光谱法测定土壤中的锰和铜

来源 :第十五届冶金及材料分析测试学术报告会(CCATM2010) | 被引量 : 0次 | 上传用户:teachme
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用微波消解—火焰原子吸收光谱法测定土壤中的Mn、Cu的含量,操作简单快速、准确灵敏,省时、省酸,减少污染。实验探讨了酸介质,微波功率、温度、时间对消解的影响,应用正交实验法确定了微波消解试样的最佳条件。结果表明:校准曲线的相关系数为0.999,测定结果的相对标准偏差为0.25%~0.41%,回收率为97.5%~105.0%。
其他文献
以柠檬酸为络合剂,采用溶胶-凝胶法制备了非负载Ni-Mo复合氧化物催化剂,用N2吸附-脱附、XRD、SEM、FT-IR等手段对催化剂进行了表征,以体积含量1%异戊二烯的正辛烷溶液为模拟原料,在连续固定床上考察了Mo/Ni 摩尔比和溶剂量对催化剂二烯烃选择性加氢性能的影响.结果表明:溶胶-凝胶法可制备较高比表面、较高分散性、双介孔结构Ni-Mo复合氧化物催化剂;制备Ni-Mo复合氧化物的合适条件为:
以尿素和2,4-二氨基甲苯(TDA)为原料,在常压下合成了1-甲基-2,4-苯二脲(TBU).考察了溶剂和催化剂种类以及反应条件对TBU合成反应的影响.结果表明,以环丁砜(CBS)为溶剂、Zn(OAc)2为催化剂,在n(TDA):n(Zn(OAc)2):n(Urea):n(CBS)=1:0.05:3.5:10、反应温度130℃、反应时间7 h的条件下,TDA的转化率为54.3 %,TBU的收率为3
以固体碱NaOH/膨润土为催化剂对亚麻籽油进行了酯交换反应的研究,通过对醇油摩尔比、催化剂用量、反应温度、反应时间、搅拌速度等因素进行了考察,并得到了制备α亚麻酸乙酯的最佳工艺条件.并用SEM、XRD、BET等方法对催化剂进行了表征。研究发现当醇油摩尔比为9:1、催化剂用量为5%、反应温度为80℃、反应时间为2h、搅拌速度100r/min的条件下亚麻籽油的转化率可以达到90%以上.
同链段结构的聚苯乙烯-b-(苯乙烯-alt-N-十八烷基马来酰亚胺)共聚物,PS-b-(alt)SNODMI 作为原油降凝减粘剂分别加入石蜡质模拟原油,并观察其对石蜡质模拟原油的减凝降粘作用.以差示扫描量热仪(DSC) 研究了各模拟原油结晶温度(Tc) 及熔融温度(Tm) ,实验结果表明模拟原油样品中加入PS-b-(alt)SNODMI 后可降低体系的Tc,平缓Tm 峰,但是该添加剂对以C36为石
利用发酵乳酸为原料制备丙烯酸对于替代化石原料具有重要的意义.本文利用乳酸甲酯为原料,考察了SiO2/MxOy 复合载体催化剂的催化性能.研究发现在合适的组分配比下,SiO2/MgO/NaH2PO4催化剂能达到较好的催化效果.考察了两种方法合成的催化剂性能,较小的孔径和较大的比表面积有利于取得较好的催化效果.通过研究其寿命和再生性能可看出其稳定性还不太理想,但选择性能长时间保持在较稳定的状态,并且具
本文结合反溶剂沉淀法和喷雾干燥法,制备了超细格列本脲颗粒.考察了辅料、温度和药物浓度等参数对药物颗粒形貌的影响.利用扫描电子显微镜(SEM),X射线衍射仪(XRD),傅立叶变换红外光谱(FT-IR)光谱和溶出度等测试手段表征超细格列本脲颗粒的结构和性能.研究结果表明,在体系中加入羟丙基甲基纤维素(HPMC)可以减小药物颗粒尺寸;反应温度的降低有利于颗粒尺寸的减小.当反应温度为4℃,HPMC浓度为0
通过试验确定了样品的溶解方法和铈元素的分析线,对基体元素铁和主要共存元素钼、铬、铜、钨、镍、钛、铝、锆对测定的影响进行了考察,实现了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法对低合金及中高合金铜中微量铈的分析。结果表明:铜中少量存在的钛及锆均可对微量铈的测定产生影响。钛存在下,铁的影响需通过严格基体匹配来消除。锆的影响则可通过干扰校正技术得以消除。使用该法分析标准物质,分析结果与认定值一致。
建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定铅基合金中银、锡、钙和镉的分析方法。试验讨论了溶解方法、载气流量、辅助气流量、观察高度等因素对测定结果的影响,优化了实验条件,并对分析线选择和基体光谱干扰进行了研究。采用背景校正方式并结合基体匹配方法,消除铅对测定谱线的干扰。该方法分析铅合金标准样品时,测定值与认定值相符,相对标准偏差为0.6%~1.8%(n=9)。对实际样品测定结果表明该方法能够满足铅基合金的
三氧化二铬用途广泛,用作冶炼金属铬,碳化铬,制抛光膏和油漆颜料;也用作搪瓷,玻璃,陶瓷的着色剂和有机合成的催化剂。利用酸溶无法将其完全溶解,甚至微波消解,本法分别利用镍坩埚和银坩埚进行碱熔融,再用5%盐酸溶液微沸状态下提取,并且在配置自主研发功率控制系统的国产ICP-AES进行测定,方法线性相关系数达到0.9999以上,回收率和精密度良好,与化学法以及国外仪器比对结果基本一致,国产ICP-AES分
本实验用过氧化氢低温溶解样品后,加入适量盐酸酸化,直至钨基体完全析出,过滤并洗涤沉淀后,收集滤液,分别对钨钢电极中镧元素和钨铈电极中铈元素在ICP-AES光谱仪上进行测定,方法加标回收率镧为101.2%,相对标准偏差为0.9%;铈为98.8%,相对标准偏差为0.7%,此法简单可行。