【摘 要】
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[目的]为研究联合应用伊维菌素和三氯苯达唑在蠕虫感染绵羊体内的药代动力学特征,[方法]本试验选取自然感染消化道蠕虫的鄂尔多斯细毛羊15只,随机分成3组,第1组皮下注射
【机 构】
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内蒙古农业大学兽医学院,呼和浩特010018
【出 处】
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2013年中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十二次学术讨论会
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[目的]为研究联合应用伊维菌素和三氯苯达唑在蠕虫感染绵羊体内的药代动力学特征,[方法]本试验选取自然感染消化道蠕虫的鄂尔多斯细毛羊15只,随机分成3组,第1组皮下注射伊维菌素(0.2 mg/kg),第2组灌服三氯苯达唑混悬液(12mg/kg),第3组皮下注射伊维菌素(0.2 mg/kg)的同时灌服三氯苯达唑混悬液(12 mg/kg).于给药第0.75、2、4、8、16、24、36、48、72、120、192、336h,由颈静脉采集血样并分离血浆,置-39℃保存待测.用HPLC法测定血浆样品中的伊维菌素(IVM)、三氯苯达唑(TCBZ)及其代谢产物三氯苯达唑亚砜和三氯苯达唑砜的浓度,并运用Phoenix WinNonlin药动学软件按非房室模型法处理,计算出药动学各参数.[结果]结果表明：联合应用IVM和TCBZ后,IVM的血浆峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC)极显著下降,表观分布容积(Vd)、消除半衰期(T1/2ke)和体清除率(CLb)反而极显著增加；联合用药后TCBZSO的Vd、MRT和Tmax显著高于单独用药组,T1/2k.则极显著高于单独用药组.[结论]因此,联合应用伊维菌素和三氯苯达唑后,影响了彼此在蠕虫感染绵羊体内的药代动力学特征,在临床联合用药时应考虑它们的药动学相互作用,达到充分发挥各自药效的目的.
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