【摘 要】
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通过RT-PCR的方法扩增获得小麦黄花叶病毒(Wheat yellow mosaic virus,WYMV)的衣壳蛋白(CP)基因,并将其连接原核表达载体pEHISTEV.将重组质粒转化到大肠杆菌Rosetta,通过
【机 构】
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山东农业大学植物保护学院植病系,山东泰安271018
【出 处】
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中国植物病理学会2015年学术年会
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通过RT-PCR的方法扩增获得小麦黄花叶病毒(Wheat yellow mosaic virus,WYMV)的衣壳蛋白(CP)基因,并将其连接原核表达载体pEHISTEV.将重组质粒转化到大肠杆菌Rosetta,通过IPTG诱导后,可以表达38 kDa的融合蛋白.通过切胶回收的方法收集目的蛋白,免疫新西兰长耳兔,制备WYMV CP的多克隆抗体.间接ELISA测定该抗血清效价为1∶2 048,Western blotting分析表明该血清可以与病株中CP发生特异性反应,而与健康植株汁液无反应.
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