【摘 要】
:
聚苯并噁嗪(PBZ)较酚醛树脂、环氧树脂等传统热固性树脂的交联密度更低,其优异的耐热性与机械强度主要是通过分子间氢键来实现,以环氧树脂(EP)对苯并噁嗪(BZ)共聚改性能够进一步强化产物的交联网络,进而优化热机械性能.BZ/EP共聚过程首先是热诱导BZ开环自聚,聚合生成的羟基与EP环氧键之间亲电加成而共聚,酚羟基反应活性低,且共聚反应因开环聚合网络扩散控制而抑制,因而共聚固化温度较噁嗪开环温度更高
【机 构】
:
华南理工大学化学与化工学院,中国 广州,510641 汉斯格雅卫浴产品(上海)有限公司,中国 上海
论文部分内容阅读
聚苯并噁嗪(PBZ)较酚醛树脂、环氧树脂等传统热固性树脂的交联密度更低,其优异的耐热性与机械强度主要是通过分子间氢键来实现,以环氧树脂(EP)对苯并噁嗪(BZ)共聚改性能够进一步强化产物的交联网络,进而优化热机械性能.BZ/EP共聚过程首先是热诱导BZ开环自聚,聚合生成的羟基与EP环氧键之间亲电加成而共聚,酚羟基反应活性低,且共聚反应因开环聚合网络扩散控制而抑制,因而共聚固化温度较噁嗪开环温度更高.本论文制备了含有氨基的苯并噁嗪(NH2-BZ),NH2-BZ与EP的共聚反应温度较苯并噁嗪单体显著降低,所得聚合物具有优异的耐热性与机械性能,分别对单体和聚合产物的分子结构与热行为进行表征,探讨了NH2-BZ与EP的共聚机理.研究表明,NH2-BZ与EP共聚为两阶段过程,由于氨基对环氧键的强亲核作用,NH2-BZ在远低于开环温度下与EP加成获得流动性好的苯并噁嗪封端环氧树脂(BZ-EP),并促进噁嗪在相对温和的条件下开环共聚而构成体型结构NH2-BZ/EP共聚物.
其他文献
近年来可见光催化在有机合成领域中有了巨大的突破,成为目前一个热门的研究领域。目前运用较多且比较高效的催化剂主要是Ru(Ⅱ),Ir(Ⅲ)的配合物,以及天然色素和染料(eosin Y,rose bengal)催化[1,2]。二氧化钛作为一种廉价的金属氧化物已经被广泛用于光催化降解化学污染物中,由于二氧化钛在可见光区吸收较弱,所以在可见光催化有机合成中的应用只有少量的报导[3,4]。我们通过对二氧化钛的
难降解的有机污染物所造成的环境污染问题日益严重,光催化氧化技术可将其彻底降解为二氧化碳和水。但传统的光催化剂TiO2仅能吸收太阳光中少量的紫外光,且光生电子和空穴很容易重新复合,影响了光催化效率。荧光碳点(C-Dots)是一种新型的发光碳纳米材料,具有无毒性,生物相容性好,荧光稳定等优点。碳点吸收光谱可到可见光区,光激发的碳点是优良的电子供体和受体,具有光诱导电子转移的特性[1,2]。运用碳点催化
we developed a dopant approach to determine HOMO and LUMO levels of the semiconductor NCs based on electronic spectroscopy methods.Energy levels of the NCs with different compositions,sizes,and shapes
酞菁作为可用于光动力疗法的光敏剂的典型代表,因为具有结构明确,在光疗窗口有强吸收和光敏抗肿瘤活性高等特点而受到人们的广泛关注[1]。然而,水溶性低限制了其在临床治疗中的应用。通过季胺化酞菁结构中的胺基来制备阳离子型的酞菁衍生物是常用的解决酞菁水溶性的方法[2]。一种更简便的方法即通过盐酸质子化胺基,同样可以赋予酞菁水溶性,然而此种方法却经常被人们忽视。本文在丙氨酸取代酞菁的基础上,通过盐酸对其质子
将含有C*N^N和C^N^N结构的环金属Pt(Ⅱ)配体[1],利用芘炔、萘酰亚胺炔和萘酰二亚胺炔三种芳基炔进行修饰,合成了六种Pt(Ⅱ)配合物。研究了配合物的电化学性质,并利用稳态与时间分辨发光光谱研究了配合物的光物理性质。结果表明配合物的吸收与发光性质不仅取决于C*N^N和C^N^N配体,而且在很大程度上受到芳炔配体的影响。利用纳秒瞬态吸收光谱研究了配合物的三重态性质。选择其中一个配合物作为光敏
作为温室气体主要成分之一的CO2的排放是近年来人们一直关注的问题,减少CO2的排放需要高效、可循环使用的捕获材料。用来再生捕获材料的能耗高低是决定捕获成本的重要因素。[1,2]我们以CO2固定排放源的烟气为对象,从捕集材料与CO2的电子结构出发,设计可由光调控CO2与捕获材料的作用强度的新型吸附模型体系。该体系结合了能跟CO2形成共价键的路易斯碱和能够光响应构象变化的偶氮骨架。通过光调节CO2-捕
纳米ZnO因其优良性能而备受关注[1],在光催化领域中具有十分广阔的应用前景[2],但由于ZnO容易发生光腐蚀现象,使其应用受到限制[3]。本文通过一步溶剂热法合成了Ag-ZnO纳米复合结构,方法操作简单,条件温和,适合规模化生产。通过XRD、TEM、PL等手段对样品进行了表征,结果表明,样品纯度高,结晶性能好,与纯ZnO相比,Ag-ZnO复合结构的发光性质发生了很大的变化,如下图所示。
本研究采用两步法合成了p-n型BiOBr-NiMoO4异质结光催化剂,采用X射线衍射、扫描和透射电子显微镜对材料进行了表征;运用紫外可见漫反射对材料的光学性能进行了研究;通过X射线光电子能谱考察了材料内部的化学键;并利用光致发光光谱比较了材料的光生载流子的复合几率。在可见光下通过光催化降解RhB来评价材料的光催化活性。结果表明,复合材料形貌为棒状与片状的堆积,复合材料对于可见光的响应范围比单一材料
近红外Ⅱ区(NIR-Ⅱ,1.0-1.7μm)的光学窗口因长波长降低了光子的散射,在体内荧光成像中可以穿透前所未有的深部组织和拥有高空间分辨率.这里,我们合成了一系列可调节发射荧光波长在近红外Ⅱ区,荧光带从1000nm到1500nm的高发光亮度低带隙给/受结构共聚物.通过磷脂-聚乙二醇(DSPE-PEG)非共价作用修饰可以制备水溶性和生物相容好的的聚合物纳米颗粒,并且粒子尺寸可以低至5nm.通过与抗
功能性交联聚合微球由于在药物可控释放、环境净化及催化等方面具有一定的应用价值而受到越来越多科研工作者的关注[1,2]。其中蒸馏沉淀聚合法是一种简单、有效的合成功能性交联聚合微球的方法[3]。本课题组首先利用蒸馏沉淀聚合法合成表面具有活性环氧基的交联聚合微球,然后通过已二胺修饰使得该微球获得活性氨基,接着通过氨基和氯金酸络合同时用硼氢化钠原位还原得到表面有金胶体的微球。最后利用四硝基苯酚还原的模型反