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目的:建立胶原诱导性关节炎(collagen induced arthr-itis，CIA)大鼠模型，观察高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在CIA大鼠滑膜、关节中的蛋白表达和血清中含量的变化，以研究HMGB1在CIA大鼠发病中的作用；并通过观察经甲氨喋呤和雷公藤多苷治疗后HMGB1表达的变化情况，来探讨HMGB1在类风湿关节炎治疗中的作用及雷公藤多苷治疗RA的可能机制。
方法:CIA大鼠模型建立后，将造模成功的大鼠随机分为模型组、甲氨喋呤治疗组、雷公藤多苷治疗组、雷公藤多苷和甲氨喋呤联合治疗组进行药物干预，四周后取材，采用免疫组织化学法检测HMGB1在正常组、模型组和各治疗组大鼠的滑膜与关节中的表达，采用ELISA法检测HMGB1在正常组、模型组和各治疗组大鼠血清中的含量。
结果:HMGB1在模型组大鼠滑膜、关节中的蛋白表达以及血清中的含量明显高于正常组(p<0.01)，三个治疗组大鼠滑膜、关节中HMGB1的表达和血清中HMGB1的含量显著低于模型组(p<0.01)，但又高于正常组(p<0.05)。
结论:HMGB1参与了CIA滑膜增生、软骨和骨质破坏的病理过程；甲氨喋呤与雷公藤多苷治疗RA滑膜炎和骨质破坏的分子机制与其降低HMGB1的表达相关。