【摘 要】
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目的：探讨PUMA在移植胰腺缺血再灌注损伤(I/RI)中的早期促凋亡作用.
方法：对封闭群大鼠建立大鼠腔静脉内分泌引流、肠道外分泌引流的动物模型.再灌注后第0、1、2、3、4、6
【出 处】
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2015年海南省外科年会暨广州军区普外年会
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目的：探讨PUMA在移植胰腺缺血再灌注损伤(I/RI)中的早期促凋亡作用.
方法：对封闭群大鼠建立大鼠腔静脉内分泌引流、肠道外分泌引流的动物模型.再灌注后第0、1、2、3、4、6、9、12h等时点,每时点处死5只大鼠,切取移植胰腺,石蜡包埋切片,原位DNA缺口末端标记(TUN EL)法测定胰腺组织细胞凋亡,Western blot方法测定移植胰腺组织PUMA,bc-l2、bAx、cAspAse-3蛋白表达.
结果：再灌注术后第0、1、2、3、4、6、9、12h,胰腺细胞凋亡数分别为(29.42±4.93)、(47.65±6.43)、(74.80±9.73)、(106.35±16.80)、(148.71±19.50)、(123.96±15.54)、(97.32±10.60)和(57.42±9.56)个/高倍视野.各时点均显著高于正常胰腺(23.48±4.26).第4小时细胞凋亡数明显增高,12h降低到最低值,不同组细胞凋亡数的差异有统计学意义(P＜0.01);PUMA以及其下游的bAx和cAspAse-8蛋白表达在第4小时达到最高峰,12h降低到最高值,bc-l2在第4小时达到最低值,蛋白表达差异均有统计学意义(P＜0.05),以后逐渐升高,12h降低到最低值,PUMA表达与各时点的细胞凋亡数有明显的正相关(r=1.00,P＜0.05).
结论：I/R I后细胞早期凋亡与PUMA活化有关,PUMA是通过调节下游bAx、cAspAse-8、bc-l2基因发挥凋亡促进作用.
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