【摘 要】
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本文利用植原体16S rDNA基因保守序列通用引物对P1/P7与R16F2n/R16R2对河南焦作、祁县地区发生的表现叶片黄化症状的杨树植株总DNA进行巢式PCR扩增，结果得到约1.2kb的特异
【机 构】
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中国检验检疫科学研究院动植物检疫研究所,北京10029
【出 处】
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中国植物病理学会2009年学术年会
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本文利用植原体16S rDNA基因保守序列通用引物对P1/P7与R16F2n/R16R2对河南焦作、祁县地区发生的表现叶片黄化症状的杨树植株总DNA进行巢式PCR扩增，结果得到约1.2kb的特异性DNA片段，而未表现症状植株以及空白对照中均未扩增出特异性条带。将扩增到的DNA克隆并测序，利用最大简约法构建16S rDNA系统进化树。经过序列同源性比较，结果表明克隆到的植原体归属于植原体16SrI组。
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