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随着新药品种的日益增多，人均用药率、群体用药频度和数量的不断上升，药品不良反应(ADR)所引发的问题也日益突出与严峻。开展ADR监侧是各级药品监督管理部门、卫生行政部门、医疗机构及制药企业保障人民用药安全，促进合理用药的重要职责，也是一个国家药品监督管理水平的体现和社会进步与发展的标志。为此，通过对2000一2005年间发表在相关药学类期刊上的篇名中含有“不良反应”的文献进行统计、分析，了解我国药品不良反应报告与监测的现状及趋势，以期为ADR监测工作者提供参考。