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Wilson病又称肝豆状核变性,是一种常染色体隐性遗传铜代谢障碍疾病,临床由于位于14q14.3的ATP7B基因突变导致ATP7B酶功能缺陷,引致患者体内铜代谢障碍,大量铜离子在肝、脑、肾等重要脏器过度沉积至其受损,临床突出表现为肝功能异常、肝硬化、黄疸、腹水、手抖、动作笨拙、步态异常、血尿、蛋白尿等一系列临床症状、体征及实验室检查异常.本文就近年来WD中医药治疗临床研究及实验研究成果,进行综述.