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Stevens-Johnson综合征(Stevens-Johnson Syndrome,SJS)及中毒性表皮坏死松解症(Toxic Epidermal Necrolysis,TEN)为皮肤科危重症,是罕见的,威胁生命的由免疫介导的迟发型药物不良反应,临床表现为快速进展的皮肤的坏死、剥脱,粘膜损害并伴有不同程度的脏器受累.目前认为SJS/TEN为同一种疾病,具有相同的病因及致病机制,但严重程度及皮肤剥脱范围不同.因疾病罕见,国内对儿童SJS/TEN病例的临床总结尚不多,基于此,本文将通过对北京儿童医院收治的93例SJS/TEN患者的临床资料进行回顾性分析,总结儿童SJS/TEN的临床特点,探讨儿童SJS/TEN的诊疗方案.目的：探究儿童SJS/TEN的病因、临床特征、实验室指标与治疗方法.方法：对2006年7月-2013年7月本院收治的93例SJS和TEN患者的临床资料进行回顾性分析.结果：SJS组最常见病因为感染和药物,感染中以支原体感染多见,药物以抗癫痫药物为主；TEN组大多为药物引起,抗癫痫药物为常见的致敏药物.TEN患者的并发症发生率、急性期时限及平均住院日均高于SJS组.多数病人以激素联合丙种球蛋白治疗,转归良好.结论：儿童SJS感染诱发居多,有别于成人；激素联合丙种球蛋白是治疗SJS/TEN的有效手段.