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本课题以肝癌细胞HepG2为研究对象，利用MTT,CCK-8实验检测杨梅黄酮对细胞增殖活性的影响，流式细胞术检测给药后细胞的凋亡情况，western blot检测自噬标记蛋白LC3的表达水平变化。结果发现低浓度(<20μM)杨梅黄酮处理的细胞存活率升高，高浓度杨梅黄酮处理的细胞存活率降低。20μM-100μM杨梅黄酮促进细胞凋亡并存在剂量和时间依赖关系。杨梅黄酮与自噬抑制剂氯喳(Chloroquine，CQ)联合作用于HepG2细胞时，细胞存活率低于杨梅黄酮单独作用，但高于氯喳单独作用，推测杨梅黄酮能够诱导自噬，其确切作用及相关机制正在进一步研究中。