【摘 要】
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目的：探讨NF-κB抑制剂PDTC对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)成骨分化能力的影响及其分子机制,对牙髓损伤修复时hDPSCs定向分化机制有重要意义。方法
【机 构】
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军事口腔医学国家重点实验室,第四军医大学口腔医院牙体牙髓病科
【出 处】
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中华口腔医学会牙体牙髓病学专业委员会第五次全国牙体牙髓病学临床学术研讨会
论文部分内容阅读
目的：探讨NF-κB抑制剂PDTC对人牙髓干细胞(human dental pulp stem cells,hDPSCs)成骨分化能力的影响及其分子机制,对牙髓损伤修复时hDPSCs定向分化机制有重要意义。方法：将hDPSCs用不同浓度的PDTC刺激不同时间,通过MTT法测细胞增殖情况；在矿化液诱导条件下,不同浓度的PDTC作用于hDPSCs两周,茜素红染色观察矿化结节的形成；Western blot检测矿化诱导条件下,PDTC作用于hDPSCs时,矿化相关蛋白碱性磷酸酶(Alkaline phosphatase,ALP)、骨钙素(Osteonectin,OCN)、牙本质涎磷蛋白(Dentin sialophosphoprotein, DSPP)的表达以及检测含PDTC加与不加MAPK通路抑制剂相关通路蛋白表达变化。结果：MTT结果表明,PDTC抑制hDPSCs的增殖能力；茜素红染色表明,PDTC促进hDPSCs的成骨分化,当阻断ERK通路后,PDTC促进hDPSCs成骨分化作用被逆转；Western blot结果表明,PDTC矿化诱导刺激hDPSCs后,矿化相关蛋白表达增加,阻断ERK通路后该作用被逆转,进一步研究机制发现p-ERK表达随着时间延长增高,阻断ERK后p-ERK表达降低,表明ERK通路参与PDTC对hDPSCs成骨分化的调控。结论：PDTC可以促进hDPSCs成骨分化,为进一步探讨hDPSCs定向分化及牙髓再生提供理论基础。
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