【摘 要】
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目的：对胎盘间充质干细胞的增殖能力进行研究和分析.方法：采用酶消化法分离人胎盘间充质干细胞,并利用流式细胞仪检测干细胞表面标志物:CD44、CD90、CD105、CD14、CD34、CID45.
【机 构】
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吉林大学基础医学院病理学教研室,吉林 长春 130021
【出 处】
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第十三届中国体视学与图像分析学术会议
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目的：对胎盘间充质干细胞的增殖能力进行研究和分析.方法：采用酶消化法分离人胎盘间充质干细胞,并利用流式细胞仪检测干细胞表面标志物:CD44、CD90、CD105、CD14、CD34、CID45.采用细胞计数和Brdu方法检测细胞的增殖能力,根据倍增时间公式计算倍增时间,并进行长期传代.结果：间充质干细胞阳性表达CD44、CD90和CD105.阴性表达CD14、CD34和CD45.细胞从第1代开始计数,直到第15代共获得2.42588×1013个细胞.通过Brdu方法检测到P5代比P10和P15代胎盘间充质干细胞的增殖能力强,倍增时间短.长期传代,胎盘间充质干细胞传代到第25代时,其中3例标本细胞形态完全发生改变,呈铺路石样.另外2例标本几乎无贴壁细胞.结论：胎盘间充质干细胞可以长期传代到第25代,不同代次的胎盘间充质干细胞增殖能力不同,P5代增殖能力明显高于P10和P15代,胎盘间充质干细胞作为干细胞治疗和组织工程的重要种子来源,临床应用应以P5代之前为宜.
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