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在生物化学中，五配位磷化合物具有特殊的重要地位，许多具有酶活性的磷脂化合物的中间体是不稳定的羟基五配位磷化合物。近几十年来，对五配位磷烷化合物的研究已经发展成为一个十分活跃的领域[2]。我们以具有抑制酪氨酸激酶活性的双分子缬氨酸氢膦烷为原料，利用其与不同酚类化合物的类Atherton-Todd反应合成了一类新型的五配位螺磷烷化合物，有望筛选出具有更好药物活性的前体化合物。