应用内含子方法构建PC基因mRNA竞争RT-PCR内参照

来源 :吉林省畜牧兽医学会2005年学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xiaoxu0911

【摘要】

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运用PC基因mRNA与PC基因DNA相比缺少一个81bp内含子序列的基本原理,应用PCR技术和生物工程原理,通过一对引物,进行一次克隆,成功构建了PC基因mRNA的466bp竞争DNA模板重组质粒

【作者】

：

徐闯夏成刘国文王哲姜玉富张乃生

【机构】

：

吉林大学畜牧兽医学院,吉林长春 130062

【出处】

：

吉林省畜牧兽医学会2005年学术年会

【发表日期】

：

2005年期

【关键词】

：

内含子序列基因聚合酶链反应重组质粒工程原理法学基础代谢过程逆转录内参照引物生物模板克隆检测

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运用PC基因mRNA与PC基因DNA相比缺少一个81bp内含子序列的基本原理,应用PCR技术和生物工程原理,通过一对引物,进行一次克隆,成功构建了PC基因mRNA的466bp竞争DNA模板重组质粒,PC基因mRNA与PC基因DNA可以互为内参照.为应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测糖代谢过程中PC基因mRNA水平奠定方法学基础.

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