外源性促红细胞生成素对缺氧缺血大鼠神经元凋亡以及对转化生长因子-β1的影响

来源 :2016中国·国际第14届现代救援医学论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wffgwffg
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  目的:观察外源性重组人促红细胞生成素(recombinanthuman erythropoietin,rhEPO)对于缺氧缺血后新生大鼠脑组织中转化生长因子-β1(简称TGF-β 1)表达影响.方法:7日龄新生SD大鼠220只,随机分为假手术组(55只)、模型组(55只)、小剂量rhEPO(55只)组和大剂量rhEPO组(55只).建立HIE动物模型,小剂量rhEPO组,大剂量rhEPO组在缺氧后即刻腹腔注射1000IU/Kg,5000IU/Kg的rhEPO.每组大鼠在模型制备后6h、24h、72h、7d,每组每个时间点随机处死6只大鼠,取其脑组织制作石蜡切片,用免疫组化方法检测脑组织TGF-β1蛋白的表达变化;每组每个时间点再各随机处死6只大鼠,用Western-blot方法检测损伤侧皮层和海马的TGF-β1蛋白的表达情况.SPSS16.0进行统计分析,P<0.05为差异有统计学意义.结果:模型组、小剂量rhEPO及大剂量rhEPO组大鼠在缺氧过程中出现了行为异常,假手术组大鼠无行为改变.免疫组织化学与Westem-blot半定量分析显示TGF-β1在假手术组仅有微量表达,各时间点变化无统计学差异,模型组、小剂量及大剂量rhEPO组TGF-β1阳性表达于6h出现,24h表达增多,72h表达达到峰值,7d时阳性细胞表达较前减少,与假手术组同时间点相比(P<0.01)差异有统计学意义;大剂量及小剂量rhEPO治疗组各时间点TGF-β1蛋白表达较模型组明显增高(P<0.01),大剂量rhEPO组各时间点TGF-β1蛋白表达较小剂量rhEPO治疗组高(P<0.05),差异均有统计学意义.结论:利用rhEPO对新生大鼠HIE减轻脑组织损伤,改善HIE大鼠后期的学习记忆能力,起到了神经保护作用;缺氧缺血性脑损伤后,损伤侧脑组织TGF-β1蛋白表达增强;应用rhEPO干预后可以上调损伤侧脑组织TGF-β1蛋白的表达,推测rhEPO上调TGF-β1的表达可能是其神经保护作用的一种机制.
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