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本研究将去除信号肽的鸡IL-2(ChIL-2)基因亚克隆到原核表达载体pBAD/His B,构建重组表达载体pBAD-ChIL-2,重组载体转化菌株E.coli LMG194,用0.2﹪终浓度的L-(+)-阿拉伯糖进行诱导,实现了重组鸡IL-2(rChIL-2)蛋白在大肠杆菌的高效表达.